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安养养生|有望治疗艾滋病，艾滋病用药：这种已上市的罕见病药物

新冠疫情席卷全球 ， 感染者已超过2000万 。 而另一种传染病同样不容忽视 ， 全球艾滋病毒(HIV)感染者已近4000万 。 这些感染者需终身接受治疗 。
由于HIV有能力通过将自己的基因组整合到宿主细胞的基因组中 ， 建立“潜伏库” ， 导致使得未来病毒有被重新激活的可能 。
HIV感染者主要使用抗逆转录病毒药物来治疗和管控 ， 但这些药物并非专门针对潜伏感染 ， 并且可能会有副作用 ， 在防止病毒在个体之间传播的作用也很有限 。
因此 ， 寻找针对艾滋病毒感染和潜伏期的新策略至关重要 。
如今 ， 乔治华盛顿大学研究团队已找一种对抗艾滋病毒感染的替代策略 。 该研究结果发表在《PLOS病原学》杂志上 。
【安养养生|有望治疗艾滋病，艾滋病用药：这种已上市的罕见病药物】该策略以鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体为靶标 ， 该受体涉及感染进展的免疫系统的组成部分 。 为此 ， 他们重点研究了芬戈莫德(Fingolimod ， FTY720) ， 这是一种耐受性良好的免疫调节药物 ， 可以阻止S1P受体的活动 ， 并已获得了美国FDA的批准 。
芬戈莫德(Fingolimod ， FTY720)是全球首个获批治疗多发性硬化症(MS)的口服药物 ， 是靶向S1PR的“同类首创”药物 。
研究人员发现 ， 芬戈莫德通过阻碍HIV生命周期中的多个步骤 ， 阻止了CD4+T细胞中的艾滋病毒感染 。
例如 ， 芬戈莫德降低了CD4(一种在T细胞表面上发现的蛋白质)的密度 ， 从而抑制了病毒结合和融合 。 而且 ， 这种药物阻断了HIV在细胞间的传播 ， 从而减少了潜伏病毒 。
S1P信号在建立HIV感染中所发挥的作用 ， 以及调节这一途径以改变感染过程或防止CD4+T细胞中生成潜伏库的潜力 ， 这是前所未有的 。
因此 ， 芬戈莫德靶向S1P通路有望成为一种抑制HIV复制和减少潜伏库的新疗法 ， 值得进一步研究 。
芬戈莫德已被国家药监局药品审评中心(CDE)列为第一批临床急需境外新药 ， 于2019年在国内获批上市 。
目前 ， 第二代MS药物西尼莫德(Siponimod)也已开发 ， 它是新一代选择性S1PR调节剂 ， 已被我国CDE纳入优先评审名单 。


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