江苏龙网

  1. 首页 > 人文 > >

缓解率69%！恩曲替尼疗效数据再更新，亚洲患者获益更加显著

与“治愈系”“神药”拉罗替尼齐名的另一款NTRK抑制剂恩曲替尼（Rozlytrek ， Entrectinib ， RXDX-101） ， 是第二款获批上市的“广谱抗癌药” 。 恩曲替尼同样具有实体瘤适应症 ， 除此以外 ， 恩曲替尼还是一款多靶点的药物 ， 目前已经获批了ROS1阳性非小细胞肺癌的适应症 。
这样多靶点的独特优势 ， 让恩曲替尼有了非常广泛的应用前景 ， 目前已经在包括中国在内的许多国家开展了临床试验项目 。
在刚刚结束的2020年ESMO亚洲大会上 ， 研究者新公开了恩曲替尼治疗亚洲患者的疗效数据分析结果 ， 证实恩曲替尼对于亚洲患者同样疗效显著 。
整体缓解率超过69% ， 颅内病灶缓解率最高100%！在NTRK阳性的患者中 ， 共13例（17.6%）来自亚洲地区 ， 包括乳腺癌（1例）、结直肠癌（2例）、非小细胞肺癌（4例）、乳腺样分泌腺癌（4例）、肉瘤（2例） 。
其中 ， 基线存在脑转移的患者整体缓解率75.0%（3/4） ， 其中颅内病灶缓解率100%（3/3） ， 基线未发生脑转移的患者整体缓解率66.7%（6/9）；取得了临床缓解的患者中位缓解持续10.4个月 ， 所有患者中位无进展生存期14.9个月 。
在ROS1阳性的患者中 ， 共41例（43.6%）来自亚洲地区 。 其中 ， 基线存在脑转移的患者整体缓解率75.0%（15/20） ， 其中颅内病灶缓解率41.2%（7/17） ， 基线未发生脑转移的患者整体缓解率81.0%（17/21）；取得了临床缓解的患者中位缓解持续14.9个月 ， 所有患者中位无进展生存期13.6个月 。
缓解率69%！恩曲替尼疗效数据再更新，亚洲患者获益更加显著文章插图
【缓解率69%！恩曲替尼疗效数据再更新，亚洲患者获益更加显著】根据研究结果 ， 在所有地区的NTRK阳性实体瘤患者中 ， 整体缓解率57%；在ROS1阳性非小细胞肺癌患者亚组中 ， 整体缓解率78% 。 亚洲患者亚组的结果与所有人群中的疗效相符 ， 整体疗效比较理想 。
临床招募正式开启 ， 国内患者免费用药机会来了！这样一款疗效显著的“特效药” ， 价格自然也是不菲的 。 在美国 ， 恩曲替尼原研药的价格每瓶接近6,000美金 ， 每年的花费为204,560美元 ， 大约是竞争对手拉罗替尼的一半 ， 但仍然是绝大多数患者无法承担的 。
缓解率69%！恩曲替尼疗效数据再更新，亚洲患者获益更加显著文章插图
好消息是 ， 恩曲替尼治疗存在NTRK突变的各类实体瘤的临床试验 ， 终于正式在国内开启 ， 并开始免费招募患者了！
药物名称：恩曲替尼（Rozlytrek ， Entrectinib ， RXDX-101）
推荐指数：★★★★★
招募信息：三靶点广谱抗癌药恩曲替尼 ， 缓解率高至77%！
药物介绍：恩曲替尼是第二款获批的NTRK抑制剂 ， 对于NTRK、ROS1、ALK均有抑制效果 ， 整体缓解率达到57% ， 在ROS1肺癌患者中的缓解率达到78% 。
试验名称：恩曲替尼治疗NTRK、ROS1或ALK基因突变的局晚期实体瘤患者的研究
适合患者：
经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤 ， 而且根据核酸类诊断检测方法进行检测 ， 该肿瘤携带一种预计分别转化成具有一个功能性TrkA/B/C、ROS1或ALK激酶结构域的融合蛋白的NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排 ， 且不同时存在第二种致癌因素（例如EGFR、KRAS） 。
申请方式：
1、将基因检测报告、诊断报告的电子版或清晰照片发送给我们 ， 邮件中留下联系方式；
2、联系全球肿瘤医生网医学部进行详细咨询 。
拓展阅读 | 新药临床试验
· 三靶点广谱抗癌药恩曲替尼 ， 缓解率高至77%！
· 罕见靶点 | “治愈系”广谱抗癌药拉罗替尼和恩曲替尼的秘密？NTRK融合突变来告诉你！
· 接棒“治愈系神药”！多款二代NTRK抑制剂震撼亮相 ， 力克耐药突变！
■ 本文由基因药物汇作者医学部Erica原创 ， 未经允许请勿转载 。


推荐阅读


上一篇：拯救晚期肿瘤患者！一个月自主呼吸、三年无癌，“奇迹”正在上演

下一篇：展望2021，胃癌重磅新药抢先看