拯救晚期肿瘤患者！一个月自主呼吸、三年无癌，“奇迹”正在上演
随着癌症精准治疗的发展 ， 越来越多的曾经“无药可用”或疗效不佳的患者 ， 因精准治疗的发展而找到了适合自己的方案 ， 获得了“长生” 。
被誉为“治愈系”“神药”的广谱抗癌药拉罗替尼（Larotrectinib ， VITRAKVI） ， 就是这样一款屡次带来“奇迹”的药物 。
从90%到0 ， 药物试验创造“奇迹”米勒（Nichol Miller）是首位加入试验、接受拉罗替尼治疗的NTRK融合突变患者 。 2015年3月 ， 刚刚加入这场试验的时候 ， 米勒只能依靠轮椅来移动 ， 凭借吸氧机呼吸——转移病灶占据了她90%的肺 。
很快 ， “奇迹”开始上演 。
开始服药的三天内 ， 米勒能够坐起来 ， 并且用完整的句子讲话 。 服药一个月 ， 米勒摘掉了呼吸机 。 服药六个月 ， 米勒甚至可以骑马了 。
直到去年 ， 影像学检查显示米勒的体内已经整整三年没有癌症的迹象 。 目前 ， 米勒仍在服用拉罗替尼 。 她说 ， 只要这种药物还能够持续阻止癌症的发生 ， 她就仍然可以继续服用它 。
从5岁开始的抗癌“战斗”阿什顿·利兹（Ashton Leeds）从2014年、他5岁的时候就开始和Ⅳ期甲状腺癌斗争 。 他尝试过手术、接受过放射碘治疗 ， 直到2017年 ， 医生用尽了所有可能的治疗选择 ， 他的癌症还是扩散到了肺部 ， 并且不断地复发 。
最后 ， 是一通来自研究人员的电话改变了阿什顿的未来 。
阿什顿的母亲凯莉（Kayley）接到了一通研究人员的电话 ， 希望能够为阿什顿的病灶再做一次检测 ， 并将结果纳入罕见肿瘤的数据库中 。 凯莉同意了 ， 几个月后 ， 她接到了电话通知 ， 医生邀请阿什顿参加拉罗替尼的临床试验 。
很快 ， 阿什顿开始接受拉罗替尼的治疗 。 两个月内 ， 他的大部分肿瘤消失了——影像学检查的结果还剩下一些很小的斑点 ， 但阿什顿已经能够和朋友们一起跑步、一起踢足球 。
【拯救晚期肿瘤患者！一个月自主呼吸、三年无癌，“奇迹”正在上演】“这让他恢复了生活 。 ”凯莉说 。
拉罗替尼耐药 ， LOXO-195完美“接力”阿克拉·塞缪尔（Acra Samuels）也曾经参加过拉罗替尼的临床试验 。 阿克拉是一名肝癌患者 ， 她对拉罗替尼的反应良好 ， 但在为时一年的治疗后 ， 阿克拉对拉罗替尼耐药了 。
那时 ， 阿克拉的肿瘤再次开始快速成长 ， 扩散到了整个腹腔 。 阿克拉说：“那时候 ， 我无法进食 ， 几乎无法走路 ， 腹部因庞大的肿瘤病灶而突出出来 。 很明显 ， 如果没有其它的治疗方案 ， 我是熬不过来的 。 ”
LOXO-195是第二代的NTRK抑制剂 ， 是拉罗替尼之后的“接力手” 。 接受LOXO-195的治疗后的第二天 ， 阿克拉恢复了进食；第五天 ， 几乎所有的肿瘤都开始消退了 。
目前 ， 阿克拉还在接受LOXO-195的治疗 ， 并保持着无癌的生存 。 阿克拉经历的唯一的副作用是头晕——这让她无法在夜间开车 ， 但是几乎没有太多其它的影响 。
现年48岁的阿克拉是一名三岁孩子的母亲 ， 与丈夫一起经营着一家度假中心 。
对17种实体瘤有效！拉罗替尼与LOXO-195“接力”治疗NTRK突变拉罗替尼（Larotrectinib ， VITRAKVI）是历史上首款获批的NTRK抑制剂 。 2018年11月26日 ， FDA加快批准了拉罗替尼上市 ， 用于治疗NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者 ， 这些患者可能缺乏标准治疗方案 ， 或在接受其他治疗后病情持续进展 。
作为第一款“广谱抗癌药” ， 拉罗替尼交出的这份疗效“答卷”相当出色 。 在153例可评估的患者中 ， 拉罗替尼治疗的客观缓解率达到了79% ， 其中完全缓解率16% ， 部分缓解率63%；另有12%的患者疾病稳定、未发生严重进展 ， 这意味着 ， 有91%的患者从拉罗替尼治疗中获益了！
除了很高的缓解率 ， 拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色 。 在108例确诊的患者中 ， 中位缓解持续时间长达35.2个月 ， 中位无进展生存期达到25.9个月 。 也就是说 ， 约一半的患者 ， 能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年！
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