挑战“癌王”！这些新疗法，照亮胰腺癌治疗之路( 二 )
最重要的是 ， 患者的中位总生存期超过了一年半(19.9个月) ， 显著高于现有标准疗法 ， 值得期待 。
此外 ， FOLFIRINOX联合放疗或联合放疗+氯沙坦的两项初步研究表明 ， 经前期治疗 ， 患者的中位无进展生存期和总生存期延长 ， 并让更多患者获得手术机会 。
卡斯特罗博士指出 ， KRAS靶向药虽然还在开发中 ， 但也有新进展 。 AMG510、Adagrasib(MRTX849)等多个在研药物在临床研究中数据喜人 ， 期待它们能带给我们新的惊喜 。
由于胰腺特殊的免疫微环境 ， 在目前已公布的多项研究中 ， 免疫检查点抑制剂单药治疗胰腺癌结果令人失望 。 但联合放疗/化疗或个性化癌症疫苗的研究 ， 已有数据显示可延长OS至将近20个月 ， 或可带来新的诊疗希望 。
随着对基因组学、代谢学及肿瘤免疫微环境的深入研究 ， 新的治疗靶点正不断被发现 ， 相关新药的研究日新月异 ， 有望改变胰腺癌的治疗困境 。
▌精准医疗新突破：TRI精准预测肿瘤反应
文章插图
此前 ， 好医友合作肿瘤专家、纪念斯隆凯特林(MSK)癌症研究中心胰腺癌首席专家Eileen O'Reilly博士领导的一项临床研究(myCare-009-05)结果公布：好医友肿瘤治疗应答指数(TRI Singula)以100%的敏感性和90.3%的特异性准确预测了94.2%的胰腺癌患者的治疗应答情况;相比之下 ， 肿瘤医生处方的治疗应答率仅40.4% 。
对于胰腺癌的治疗选择 ， 指南通常局限于单个突变 ， 忽略了大多数分子通路、上下游效应和相关的患者特异性组学 。
然而 ， 大多数胰腺癌患者存在多种突变 ， 这些突变导致患者出现不同的耐药通路 。 狡猾的癌细胞利用这些耐药通路 ， 来抵抗医生制定的“单突变-单药”治疗方案 ， 从而导致较低的治疗反应率 。
而好医友TRI Singula治疗反应预测是基于患者多组学数据 ， 对个性化患者疾病模型的广泛生物模拟而产生的 。
它可在患者接受治疗前预测他们的治疗反应 ， 从而降低风险和失败治疗产生的无效成本 ， 帮助挽救生命 。 通过使用创新的多组学建模 ， 计算生物模拟和人工智能启发式技术 ， 好医友TRI可为胰腺癌患者预测最有效的疗法 。
一年多来 ， 已有包括胰腺癌在内的数百名国内肿瘤患者受益于TRI检测 ， 获得最匹配的个性化治疗方案 。
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