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动脉网|分析国内50多家液体活检企业，抢占早筛早诊市场和成本管控是关键


2019年 ， 国家癌症中心发布全国癌症统计数据报告 。 报告指出 ， 2015年全国恶性肿瘤发病约392.9万人 ， 死亡约233.8万人 。 即平均每天超过1万人、每分钟7.5个人被确诊为肿瘤 。 肿瘤发病率和死亡率不断攀升 ， 对肿瘤进行及时有效的诊断和治疗成为了精准医疗行业的重点关注 。
传统的肿瘤诊断和治疗手段由于诊断指标灵敏度低、肿瘤的异质性和不同人间的巨大个体化差异 ， 往往导致诊断较晚 ， 错过最佳治疗时机 ， 或是肿瘤对放化疗药物产生耐药 ， 患者难以被治愈且生存期较短 。
液体活检是精准医疗的核心技术之一 ， 仅需采集患者5-10ml血液 ， 通过检测血液中的循环肿瘤细胞（Circulating tumor cells ， CTC）、循环肿瘤DNA（Circulating tumor DNA ， ctDNA）和肿瘤细胞外泌体（Exosomes）的数量 ， 即可覆盖癌症诊断与治疗全过程 。
自被《麻省理工学院技术评论》（MIT Technology Review）评为2015年十大突破技术之一以来 ， 液体活检技术在癌症诊断和治疗方面广阔的应用前景屡受企业资本市场关注 ， 热度不断攀升 ， 已经肿瘤精准诊断和治疗的突破口 。
液体活检技术在肿瘤早筛、早诊、治疗及预后环节都有巨大的潜力 ， 有望解决肿瘤全周期的诊断治疗难题 。 在早筛早诊环节 ， 液体活检技术能够在身体出现具体症状前 ， 及早发现肿瘤细胞 ， 为早发现、早治疗提供了重要手段；在治疗环节 ， 液体活检技术能够监测肿瘤的发展情况和临床疗效 ， 为医生提供个性化用药方案和治疗依据；在预后环节 ， 液体活检技术可预测患者复发风险 。

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液体活检技术在肿瘤全周期诊断中的具体应用
据Piper Jaffray测算 ， 2026年液体活检全球市场容量可达286亿美元 。 其中早期筛查市场容量150亿美元、指导治疗方案市场容量17亿美元、治疗监测市场容量50亿美元、复发监控市场容量69亿美元 。
2016年1月 ， 国家食品药品监督管理局批准了首个CTC检测试剂盒 ， 液体活检技术正式应用于临床 。 到现在 ， 液体活检技术在肿瘤早筛、早诊、治疗以及预后方面的应用情况如何 ， 还存在哪些市场机会和技术难点？本文详解了液体活检技术在肿瘤全周期的应用情况 ， 并对国内相关企业进行了梳理 。
市场布局情况：50余家企业 ， 大多聚焦于肿瘤治疗环节

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动脉网根据公开资料对50余家液体活检企业进行了整理（不完全整理 ， 主要统计处于产业链中下游的液体活检企业） ， 信息维度包括企业融资情况 ， 产品/技术覆盖的肿瘤诊疗周期 。

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从融资轮次来看 ， 51家企业中 ， 查询到融资轮次的企业共有40家 ， 其中既包括新兴创业公司 ， 也有后期布局液体活检领域的上市公司 。 可以看出 ， 大部分企业都处于融资早期阶段 ， 14家企业正处于A轮融资 ， 处于天使轮融资和B轮融资的企业分别为5家、4家 ， 未来这一市场还有着较大的成长空间 。
我们统计到布局肿瘤液体活检领域的上市企业一共有5家 ， 分别是华大基因、贝瑞基因、艾德生物、益善生物、鼎晶生物 ， 这些企业大都是通过业务拓展、收购、投资形式涉足肿瘤液体活检领域 。
从融资金额来看 ， 大部分企业的融资金额在千万元级别 ， 完成超亿元人民币融资的企业为12家 ， 其中燃石医学以8.5亿人民币的单轮融资额问鼎榜首 ， 金橡医学在A轮就完成了过亿元融资 ， 足以说明资本市场对肿瘤液体活检市场的青睐 。

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