药明康德进展风险降低38％！肺癌有望迎来全新一线疗法
▎药明康德/报道
几周前 ， 我们报道了罗氏集团（Roche）成员基因泰克（Genentech）的Tecentriq（atezolizumab）+Avastin（bevacizumab）+化疗（卡铂和紫杉醇）的肺癌三联疗法可延长患者的无进展生存期（PFS） 。 今日 ， 这一重量级研究的数据正式公布 ， 对肺癌患者群体是一个利好 。
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据美国癌症协会估计 ， 2017年将有超过22.2万名美国人被诊断为肺癌 ， 非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85% 。 据估计 ， 美国约有60%的肺癌患者在诊断时已经进入晚期 。 虽然近年来不断有针对肺癌的新疗法涌现 ， 但要彻底征服这一恶疾 ， 我们还有很长的路要走 。
由基因泰克带来的这款三联疗法就是最新尝试之一 。 Tecentriq是基因泰克的重磅抗PD-L1免疫疗法 ， 通过抑制PD-L1使T细胞重新活化 ， 抗击癌细胞 。 Avastin是针对血管内皮生长因子（VEGF）的抗体 ， 通过直接结合VEGF干扰肿瘤的血液供应 ， 抑制肿瘤生长和扩散 。 Avastin与Tecentriq联合可能可以进一步增强Tecentriq恢复免疫系统抗肿瘤的能力 ， 促进T细胞的肿瘤浸润 ， 激活针对肿瘤抗原的T细胞应答 。
这一三联疗法的效果在临床试验IMpower150中得到了验证 。 IMpower150是一项多中心、开放标签、随机、对照3期临床研究 ， 评估了Tecentriq加化疗联合或不联合Avastin治疗IV期或复发转移性非鳞状NSCLC患者的疗效和安全性 。 该研究共招募了1202人 ， 其中ALK和EGFR突变的患者被排除在主要ITT分析之外 。 所有患者随机按1：1：1的比例接受：
?Tecentriq加化疗 ， 或
?Tecentriq加Avastin加化疗 ， 或
?Avastin加化疗
研究的主要终点是研究者使用RECISTv1.1评估的PFS和总生存期（OS） 。 结果显示 ， 与接受Avastin加化疗的患者相比 ， 接受三联疗法的患者的无疾病进展或死亡风险（PFS）降低38%（风险比[HR]=0.62,p
“这项Tecentriq研究是首个积极的3期联合疗法临床试验 ， 显示癌症免疫治疗可以降低晚期非鳞状NSCLC初治患者的病情进展风险 ， ”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人SandraHorning博士说：“IMpower150研究代表了肺癌治疗的一个重要进展 ， 我们将把这些结果提交给世界各地的监管机构 ， 以尽快为这些患者提供新的治疗标准 。 ”
我们祝贺基因泰克在肺癌研究中取得的新进展 ， 也期待这款创新三联疗法可以尽快为患者带来疾病缓解 。
参考资料：
[1]PhaseIIIIMpower150StudyShowedTECENTRIQ(Atezolizumab)andAvastin(Bevacizumab)PlusChemotherapyReducedtheRiskofDiseaseWorseningorDeathby38PercentforPeoplewithaTypeofAdvancedLungCancer
[2]Genentech官方网站
【药明康德进展风险降低38％！肺癌有望迎来全新一线疗法】[3]显著延长肺癌患者PFS ， 罗氏有望带来全新一线疗法
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