别了，瑞德西韦。
最近 ， 中国人已经完全忘记曾被吹捧过的瑞德西韦了 。 通过了解吉利德公司的前世今生 ， 我们更能看清楚：瑞德西韦不过是生物制药公司的又一场赌博罢了 。 别了 ， 瑞德西韦 ， 你们太慢我们等不起 ， 你们太贵我们买不起 ， 你们赌博我们赔不起!什么“人民的救星” ， 不过是赌场的救星罢了 。 真正的救星 ， 是中医药 。
要了解这款药 ， 需要了解它的主人吉利德科技 。
生物医药公司吉利德科技1987年起步于硅谷附近 ， 一直专注于抗病毒药物领域 ， 曾稳坐丙肝药物和HIV药物的头把交椅 ， 在美国小有名气 ， 据说和美国前国防部长拉姆斯菲尔德有关联 。 不过 ， 眼下的吉利德正面临严重危机 。
别了，瑞德西韦。。1992年 ， 亏损中的吉利德募集到8000多万美元 ， 独立研制出了新药Vistide并上市 ， 然而这款药很快就销声匿迹了 。 不过 ， 吉利德又筹集到2.5亿美元 ， 开始了一场新的赌博 ， 并且赢了 。 这款抗艾滋病药物替诺福韦 ， 迅速打开了在艾滋病药物市场的局面 ， 2002年收入就达到了2.3亿美元 ， 成为吉利德的两大支柱之一 。
到了2011年 ， 吉利德以112亿美元的天价收购了一家公司 。 这家公司正在开发包括索非布韦、吉二代几款口服丙肝治疗药 ， 但一直亏损 。 吉利德当时只有300亿美元的市值 ， 如此高价收购显然是一次豪赌 。 但这次 ， 吉利德的赌注又赢了 。
索非布韦不久获批上市 ， 引爆市场 ， 被称为一代“神药” 。 据说它终结了美国人认为的丙肝不可治愈的历史 。 不过“神药”价格不菲 ， 索非布韦一片高达1000美元 ， 12周疗程耗资8.4万美元！要知道 ， 2018年美国人的年均收入也只有3.6万美元 。 2013年上市后 ， 全球一年销量就高达102亿美元 。 吉利德当年就收回了收购成本 ， 营业收入翻了一倍 。
别了，瑞德西韦。。第二年 ， 药物吉二代上市 ， 同样大卖 ， 帮助公司股价比收购之前翻了5倍 ， 公司首次进入全球十大药企行列 。 然而 ， 好景不长 。 由于其他药厂研制出价格更低、疗程更短的同类药品 ， 以及欧美丙肝患者的减少 ， 即便推出吉三代也没能扭转局势 。 吉利德很快又滑出了世界十大药厂之外 。
由于丙肝药物受挫 ， 艾滋病药成了主要支柱 ， 但这个领域的竞争同样惨烈 。 为了保住自己的优势地位 ， 吉利德斥资119亿美元收购一家公司 。 然而 ， 这笔收购被证明是失败的 ， 预期20亿美元的收入 ， 只实现了2.64亿美元 。 吉利德给予厚望的炎症和非酒精性脂肪肝炎领域 ， 也遭遇了失败 。
2019年 ， 吉利德重金挖来了制药巨头罗氏制药的CEO掌舵 。 他上任后裁掉了20%的销售人员 ， 转型却仍然看不到成效 。 现在 ， 靠着艾滋病药物领域积累的优势 ， 吉利德还在勉强活着 。
如果瑞德西韦能被证实有效 ， 对吉利德来说就是救命稻草 ， 是走运捡到了大便宜 。 2005年禽流感大面积爆发 ， 一下子让销量平平的达菲爆发式增长 ， 各国政府订购量飙升至2亿盒 ， 罗氏制药一年收益30亿美元 。 这样的梦太美了 ， 吉利德也想做一个这种美梦 。 原本针对埃博拉病毒的瑞德西韦开辟新冠肺炎新赌场 ， 就是这样的背景 。
2020年2月6日 ， 吉利德公司沸腾了 。 这一天 ， 瑞德西韦正式进入中国 ， 获批在武汉开展临床实验 。 主持这一项目的人 ， 是中日友好医院的曹彬教授 。 到3月上旬 ， 曹教授接受采访 。 在一大串普通人听不懂的专业术语、躲躲闪闪的数据表述背后 ， 其实是几个字：没有证据证明瑞德西韦有效！瑞德西韦再次黯然离场 ， 和前几次在埃博拉、中东呼吸综合症上的实验(或者说赌博)结果一样 。
相比它进场时资本市场的掌声雷动、欢呼雀跃 ， 瑞德西韦离场时简直是鸦雀无声 。 中国有3家上市公司仅仅因生产瑞德西韦的原材料 ， 股票就大涨 。 不过 ， 事后3家上市公司又受到了证监会处理 ， 涉嫌发布虚假信息 。 可见 ， 如果哪怕有丁点的风吹草动 ， 瑞德西韦的信徒和赌徒们都会满世界宣扬 ， 在媒体上大做文章 。 能够静悄悄的离开 ， 也说明疗效上没有“风吹草动” 。
不过 ， 瑞德西韦不甘于消失匿迹 ， 后来在日本又有一番动作 。 3月13日 ， 《华尔街日报》爆出新闻 ， 14例服用的美国患者有大半已经康复 ， 这些病例是从钻石公主号下来的 。 不过 ， 这些病例的治疗缺乏对照组 ， 这些数据说明不了什么 。
瑞德西韦接下来的赌博 ， 就回到美国本土 。 的确 ， 当下这个赌场更需要它 。 3月23日 ， 美国FDA 授予瑞德西韦治疗新冠肺炎的“孤儿药”认证 ， 这对吉利德公司是绝对利好消息 。
所谓“孤儿药” ， 指专门用于治疗罕见病的药物(患病人数占总人口0.65‰-1‰) 。 获得孤儿药认证后 ， 意味着瑞德西韦获得为期7年的市场独占期 ， 其他任何企业不得生产或仿制 ， 还会获得税费优惠政策、专项研发基金资助、快速审评政策、新药申请费用免除、协助药物的研究和实验设计等诸多好处 。
然而仅过了不到三天 ， 剧情就翻转了 。 3月25日 ， 吉利德发布通告 ， 已向美国FDA申请撤销瑞德西韦孤儿药的认证 。 什么原因 ， 让吉利德公司主动放弃了好大好机会 可以肯定 ， 和道德无关 ， 而是趋利避害的现实选择 。
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