换一种普利/沙坦药,或同一种药换个牌子,还能吃吗?
普利/沙坦类药物是慢性肾脏病的基础“护肾药” , 许多肾友正在服用 。 不时有肾友询问:以前吃的A沙坦买不到了 , 换成B沙坦或C沙坦可以吗?
或是问:同一种普利或沙坦 , A牌的买不到了 , 换B牌的可以吗?
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尽量不要换 , 不换更好;若实在买不到了 , 也可以换 。
不同药物之间的区别虽然各种普利/沙坦类药物 , 同属RAS阻滞剂 , 但降压、降尿蛋白效果不一样 , 对心血管、糖尿病的治疗也不一样 。
以沙坦类药物为例 , 从降压幅度上看 , 替米沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦的降压幅度最大 , 收缩压超过200mmHg首选它们 。 厄贝沙坦降压幅度适中 , 性价比好 。 再往下是阿利沙坦 , 降压幅度稍小;最后是缬沙坦、氯沙坦 , 降压幅度是比较小的 。
它们的适用人群也不完全相同 , 肾病患者若血压不高 , 适合降压幅度不大的 , 阿利沙坦适合伴有肝病的患者 , 缬沙坦适合伴有早期糖尿病的患者 , 氯沙坦适合伴有高尿酸的患者 , 等等 。
原研药和仿制药的区别什么是原研药?
制药公司从确定疾病靶点开始 , 筛选分子、优化分子结构、动物实验、1期临床试验、2期临床试验、3期临床试验、获批上市 , 完整地走完创新药物的流程 , 叫做原研药 。 比如氯沙坦的原研药是科素亚 , 缬沙坦的原研药是代文 , 厄贝沙坦的原研药是安博维 。
一种原研药从研制、试验到审批上市 , 要耗费大量的人力、物力、财力以及时间成本 , 很烧钱 。 制药行业有“双十”的说法 , 即研制一种新药要花费10年、10亿美元(超出两三倍也很常见) 。
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什么是仿制药?
药物的分子结构是公开的 , 在新药试验成功时 , 其它药厂可以快速仿制该药、直接开售 , 那样辛辛苦苦创新原研药的公司就破产了 。
为了鼓励药厂去烧钱为患者趟路 , 药监局会给原研药一段时间的专利期 , 让其暂时“垄断” , 挣了钱再去投入“双十” , 所以价格会比较高;专利期过后才允许其它药厂仿制 , 即仿制药 , 价格也会降下来 。
原研药和仿制药区别大吗?
原研药的制取路径当然会选最优的 , 而且通过了大规模的临床试验 , 安全性和有效性都有保障 。
而仿制药 , 质量参差不齐 , 有的仿制药杂质多、有效成分不足、效果较差、爆出过致癌 , 当然也有一些很好的“良心”仿制药 。
但前些年我国没有“药物一致性评价” , 让资本家们在良心和利润之间做选择 , 还让人家都去主动选择良心、放弃利润 , 要求未免太高了些 。
近几年我国加强了“药物一致性评价” , 也就是要求要求仿制药要与原研药质量和疗效一致 , 以后的仿制药会更好些 。
该如何更换药物?如果买不到原来的药了 , 尽量选择降压幅度相近、适应症不受影响的原研药 。
仿制药如果吃着效果满意、没有不良反应 , 也可以吃 。 不过有的仿制药 , 一片药的剂量有大有小 , 要注意保持原来的剂量:贝那普利10mg=福辛普利10mg=培哚普利4mg=氯沙坦钾50mg=厄贝沙坦150mg=缬沙坦80mg=坎地沙坦酯8mg 。
有些患者不看剂量 , 以前吃一片 , 换药了还吃一片 , 剂量缩水了都不知道 , 病情恶化了才发现问题 。
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建议在换药前 , 给医生打个电话、发个微信问一下:我该换什么药、换某种药行不行?不同种类、药厂的RAS阻滞剂可能差别较大 , 细心一点对病情更好 。
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