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印塔健康▲【AACR2020】上市在望！肺癌新药：TAK

EGFR20外显子插入突变患者仅占NSCLC患者的1-2% ， 预后比其他EGFR突变差 ， 目前还没有批准的治疗方案 ， 当前可用的EGFR靶向药和化疗对这类患者的临床疗效有限 。
2019年 ， 美国FDA授予了mobocertinib孤儿药资格 ， 用于治疗EGFR突变或HER2突变（包括20号插入突变）的肺癌患者 。
2020年4月27日 ， 美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了mobocertinib治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体（EGFR）第20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的I/II期临床研究数据（NCT02716116） 。
同日 ， 美国FDA授予了mobocertinib（TAK-788）突破性药物资格（BTD） ， 用于接受含铂化疗期间或之后病情进展、EGFR20号外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌患者 。
印塔健康▲【AACR2020】上市在望！肺癌新药：TAK
文章图片
通用名：mobocertinib
代号：TAK-788
靶点：EGFR20号外显子
厂家：日本武田
【印塔健康▲【AACR2020】上市在望！肺癌新药：TAK】美国首次获批：尚未获批
中国首次获批：尚未获批
临床数据
此次 ， FDA授予mobocertinib突破性药物资格 ， 是基于一项I/II期研究 ， 评估了mobocertinib（160mg ， 每日口服一次）治疗EGFR/HER220号外显子突变、EGFR罕见突变NSCLC及其他实体瘤患者的疗效和安全性 。
在剂量探索研究中 ， 总人群的客观缓解率（ORR）为34.78% ， 其中包括EGFR和HER220号外显子 。 无论既往是否接受过TKI或免疫治疗 ， TAK-788都可以展现出疗效 。 最终确定的2期标准剂量（同时也是最大耐受剂量）为160mg每天一次 ， 口服 。
在队列扩展研究中 ， 28例可供评估的EGFR20外显子插入突变经治NSCLC患者 ， ORR为43%（n=12/28） ， 中位无进展生存期（PFS）为7.3个月 。
不良反应
最常见的不良反应有：腹泻（85%）、恶心（43%）、皮疹（36%）、呕吐（29%）、食欲下降（25%）、口腔炎（18%）、脂肪酶增加（10%）、淀粉酶增加（8%） 。
最常见的3级以上不良反应有：腹泻（18%）、恶心（6%）、脂肪酶增加（6%）、口腔炎（4%）、淀粉酶增加（4%）、呕吐（3%）、皮疹（1%）、食欲下降（1%） 。
因不良反应 ， 50%的患者暂停过药物 ， 25%的患者药物减量 ， 14%的患者永久停药 。
小结
TAK-788（每日一次 ， 每次160mg）对EGFR外显子20插入突变的患者具有抗肿瘤活性；不良反应与其他EGFRTKIs一致 ， 且是可控的 。


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