[南山白玉侃侃滴]肾病君真的那么可怕吗?

2020年 , 是我患肾病的第五个年头 。 回想确诊治疗的那段日子 , 似乎很久远了但是过程的害怕、痛苦和彷徨仍然历历在目 。
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2015年很不寻常 , 家里发生了一些变故 , 而我的感冒咳嗽久久不能好转 , 可怕的是某天早上起床双腿浮肿一掐起一大窝 。 家人为了安全起见 , 赶紧送我到当地三甲医院门诊治疗 。 那天病人很多 , 轮到我的时候医生都快要下班了 。 医生一看我浮肿的双下肢 , 立马咨询住院部肾病科病床情况 , 然后一纸住院单 , 我开始了长大以来的第一次住院治疗 。 每天都重复的几管血样 , 尿标本和CT、胸透各种乱七八糟的身体检查过后 , 医生很严肃地告知我们 , 高度怀疑我是红斑狼疮 , 需要肾穿刺来确定结果 。 没办法 , 签订知情同意书和免责协议后等待肾穿刺 。
【[南山白玉侃侃滴]肾病君真的那么可怕吗?】医护人员都说 , 肾穿刺算不上手术 , 就是被一根大长针扎一下 。 我苦笑 , “无论长针还是大刀 , 挨的都是我而已” 。 过程很顺利 , 术后卧床24小时后我又成了病房里最生龙活虎的 。 后来认识了一位转病房的患红斑狼疮三期的大姐 , 相比她说的骨头酸痛起红斑等症状 , 我竟一个相似的都没有 。 通过打听和多次询问 , 医生告知我血检有个指标异常不符合红斑狼疮 , 肾穿刺最后的结果是“非典型膜性肾病” 。
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那段日子说不害怕还是自欺欺人 , 24小时躺在病床上时总认为自己已病入膏肓 。 每到深夜 , 听着年长病人痛苦的呻吟声 , 医护人员抢救时的呼喊声 , 我都把头埋在被子里默默流泪 。 我才刚上大学三年级 , 我还有很多事情没做 , 可是我却患上了肾病要终身服药 , 慢慢等着肾功能衰竭然后结束人生 。 想想都是多让人可怕!这里没有心理辅导人员 , 护士有时还会告诉我吃药之后的各种副作用 。 可是却没有选择的余地啊 , 每天12片激素冲击来控制尿蛋白但是效果甚微 。
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出院后全身无力走路都轻飘飘 , 我知道自己算是和肾病正面杠上了 , 这是一场持久战我要留点力气和意志 , 因为护士说我胜在年轻预后会比较好 , 不能自暴自弃要不然会很早嗝屁(讲了另一个年轻女孩的反面例子) 。
我觉得 , 患病是不幸的 , 但塞翁失马焉知非福 , 艰难之中肯定也能获得很多 。 我不求战胜肾病 , 但愿能和它和谐相处 。 你身边有类似我这样的亲人朋友吗?


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