健康界■第二版)来了,新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行( 二 )
3)俯卧位 。 PaO2/FiO2持续低于150mmHg , 应考虑实施每日12小时以上俯卧位通气 。 4)有创机械通气撤离 。 患者经治疗后若氧合指标改善(PaO2/FiO2持续大于200mmHg) , 且神志清醒、循环稳定 , 可考虑启动评估撤机程序 。
(4)体外膜肺氧合(ECMO) 。
1)ECMO启动时机 。 当保护性通气和俯卧位通气效果不佳 , 且符合以下条件 , 应尽早考虑评估实施ECMO:
在最优的通气条件下(FiO2≥0.8 , 潮气量为6ml/kg理想体重 , PEEP≥10cmH2O , 且无禁忌证) , 并符合以下之一:a)PaO2/FiO2<50mmHg超过3h;
b)PaO2/FiO2<80mmHg超过6h;
c)FiO21.0 , PaO2/FiO2<100mmHg;
d)动脉血pH<7.25且PaCO2>60mmHg超过6h , 且呼吸频率>35次/分;
e)呼吸频率>35次/分时 , 动脉血pH<7.2且平台压>30cmH2O;
f)合并心原性休克或者心脏骤停 。
2)ECMO禁忌证 。
合并无法恢复的原发疾病;存在抗凝禁忌;在较高机械通气设置条件下(FiO2>0.9 , 平台压>30cmH2O) , 机械通气超过7天;年龄大于70岁;免疫抑制;存在周围大血管解剖畸形或者血管病变等 。
3)ECMO治疗模式的选择 。
推荐选择VV-ECMO模式 。 当出现循环衰竭时应判断其原因 , 是否存在心原性休克 , 以决定是否需要VA-ECMO的模式 。
3.循环监测与支持
1)遵循组织灌注导向的血流动力学治疗原则 , 严密监测患者循环状态 , 出现血流动力学不稳定状态(休克、收缩血压<90mmHg或比基础血压降低40mmHg , 或需要使用血管收缩药物 , 严重心律失常等)时 , 应仔细鉴别原因 , 正确处理不同类型休克 , 改善组织灌注 , 并积极处理严重心律失常 。
2)应选择简便、易维护管理的血流动力学监测技术 。 不推荐床旁实施技术复杂的有创血流动力学监测 。 条件许可时 , 超声多普勒监测是无创、便捷的监测手段 , 应予以积极采用 。
3)血流动力学不稳定状态出现时 , 在容量管理上 , 应当努力保持满足组织灌注的最低血容量 , 以避免容量过负荷、加重肺损伤 。 即给予恰当容量复苏 , 必要时 , 使用常见的血管活性药物如去甲肾上腺素 。 由于肺部病变严重、呼吸支持条件较高 , 患者容易发生急性肺心病(ACP) , 应密切监测右心功能 , 使用改善氧合肺保护通气策略 , 以降低肺循环阻力 。 当患者合并心肌酶(特别是肌钙蛋白)或/和BMP显著升高 , 需要密切监测心脏功能 , 警惕出现心源性休克 。
4.营养支持治疗
1)重型新冠肺炎患者 , 应根据NRS2002评分进行营养风险筛查 。
2)尽早启动肠内营养 。 不建议早期单独使用PN或补充性PN联合EN 。
3)对于血流动力学不稳定的患者 , 应在液体复苏完成、血流动力学基本稳定后 , 尽早启动营养支持 。 对于不威胁生命的、可控的低氧血症或代偿性/允许性高碳酸血症的情况下 , 即使在俯卧位通气或ECMO期间 , 都不推荐延迟启动营养支持治疗 。 4)建议对重型患者留置鼻胃管经胃营养 。 对不适合经胃营养的患者 , 采用幽门后喂养途径 , 如鼻肠管等 。
5)对于重型患者 , 目标喂养量25-30kcal//kg/d , 以低剂量起始喂养 。 如喂养不耐受 , 可考虑滋养型喂养(输注速度10-20kcal/h或10-30ml/h) 。
6)强化蛋白质供给 , 目标蛋白需要量1.5-2.0g/kg/d 。 当蛋白量摄入不足时 , 建议在标准整蛋白制剂基础上额外添加蛋白粉 。
7)重型新冠肺炎患者可以使用富含Ω-3脂肪酸的肠内营养制剂 。 肠外营养中可以添加富含EPA、DHA成分的脂肪乳 。
8)对实施EN的患者采取相应措施 , 防止发生呕吐反流 。
9)发生喂养相关性腹泻者 , 建议改变营养液输注方式或配方成分 。
5.抗病毒治疗
发病10天内 , 可试用洛匹那韦/利托那韦 , 疗程不超过2周 。 服药期间应密切监测药物不良反应 , 以及与其他药物间的相互作用 。
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