意见簿读音bu还是bo
意见簿的簿读音为bù 。簿是一个多音字，有两种读音 ， 每种读音都有不同的含义，根据组词而改变音调 。读做bù时，有本子、册籍的含义，常与册、记、籍、录组词 。读作bó时，古同箔 。汉语拼音是一种辅助汉字读音的工具 。
汉语拼音是中华人民共和国官方颁布的汉字注音拉丁化方案 ， 是指用《汉语拼音方案》中规定的字母和拼法，拼成一个现代汉语的标准语音，即普通话的语音音节 。于1955年—1957年文字改革时 ， 被原中国文字改革委员会汉语拼音方案委员会研究制定 。该拼音方案主要用于汉语普通话读音的标注，作为汉字的一种普通话音标 。
文章插图
侨联的四簿一册是什么所谓“四簿一册”分别是指代表活动记录簿、代表收集选民意见建议信息簿、代表反映选民意见建议信息簿和代表参加人代会议签到簿,以及一年当中代表会见选民的花名册
国务院药品监督管理部门制定药品经营质量管理规范是什么
药品经营质量管理规范
第一章 总则
第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规 ， 制定本规范 。
第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行 。
第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业 。
第二章 药品批发的质量管理
第一节 管理职责
第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任 。
第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织 。其主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权 。
第六条 企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能 ， 在企业内部对药品质量具有裁决权 。
第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织 。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构 。
第八条 企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况 。
第九条 企业应定期对本规范实施情况进行内部评审 ， 确保规范的实施 。
第二节 人员与培训
第十条 企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识 。
第十一条 企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员 ， 负责质量管理工作 。
第十二条 企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题 。
第十三条 药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称 。
第十四条 企业从事质量管理和检验工作的人员 ， 应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称 ， 经专业培训并考核合格后持证上岗 。
第十五条 从事验收、养护、计量、保管等工作的人员，应具有相应的学历或一定的文化程度，经有关培训并考核合格后持证上岗 。
在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗 。
第十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案 。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位 。
第十七条 企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案 。
第三节 设施与设备
第十八条 企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房 。营业场所应明亮、整洁 。
第十九条 有与经营规模相适应的仓库 。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：
(一)药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚 。
(二)有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房 。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密 。
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