第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容 。
第八十三条 销售特殊管理的药品 , 应严格按照国家有关规定,凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应,销售及复核人员均应在处方上签字或盖章,处方保存两年 。
第八十四条 企业应在零售场所内提供咨询服务,指导顾客安全、合理用药 。企业还应设置意见簿和公布监督电话,对顾客的批评或投诉要及时加以解决 。
第四章 附则
第八十五条 本规范下列用语的含义是:
企业主要负责人:具有法人资格的企业指其法定代表人;不具有法人资格的企业指其最高管理者 。
首营企业:购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 。
首营品种:本企业向某一药品生产企业首次购进的药品 。
药品直调:将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方 。
处方调配:销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程 。
第八十六条 国家药品监督管理局根据本规范制定实施细则 。
第八十七条 本规范由国家药品监督管理局负责解释 。
【意见簿读音bu还是bo,侨联的四簿一册是什么】第八十八条 本规范自2000年7月1日起施行 。
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