国内再添乳腺癌新药！礼来阿贝西利片在华获批
礼来制药1月5日宣布 ， 其抗肿瘤新药唯择?（阿贝西利片）已获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准, 用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 。
乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤 。 根据国际癌症研究机构统计数据显示 ， 2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万 ， 死亡病例约11.7万 ， 约占全球乳腺癌死亡病例17.1% 。 在晚期乳腺癌的各种亚型中 ， HR+, HER2-最为常见 ， 约占60%左右 。
礼来中国总裁兼总经理季礼文透露 ， 唯择?（阿贝西利片）自2017年在美国获批以来 ， 已经帮助了全球成千上万患有HR+, HER2-的晚期乳腺癌患者 。 希望此次唯择?（阿贝西利片）获批 ， 能为广大中国的晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择 。
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据悉 ， 过去二十多年来 ， 礼来在中国市场通过自有研发以及和本土创新药企的合作开发 ， 相继推出了数款经典的抗肿瘤药物 ， 覆盖肺癌、胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、血液肿瘤等疾病领域 ， 惠及了万千中国的癌症患者 。 此次唯择?（阿贝西利片）在中国的获批 ， 将进一步扩展礼来在中国肿瘤市场的版图 。
栏目主编 许素菲
责任编辑 邓清元
【国内再添乳腺癌新药！礼来阿贝西利片在华获批】实习编辑 杨林雨
图片来源 资料图
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