2020年抗癌新药最全汇总，必须转发+收藏( 三 ) 2020年接近尾声

中国获批：2020年10月28日，中国获批。
批准适应症：一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌患者。
食管、胃肠道肿瘤
Avapritinib
美国上市：2020年1月10日， FDA批准avapritinib上市。
批准适应症：用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括D842V突变）的无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。
瑞普替尼（Ripretinib ， DCC-2618）
美国上市：2020年5月15日，广谱KIT/PDGFRα激酶抑制剂瑞普替尼被FDA加速批准上市。
批准适应症：用于患有晚期胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者，其之前接受过3种或更多激酶抑制剂(包括伊马替尼)的治疗。
欧狄沃（纳武单抗， Opdivo ， Nivolumab）
美国上市：2020年6月10日， FDA批准欧狄沃上市。
批准适应症：用于既往使用氟嘧啶和铂类化疗后不能切除的晚期、复发性或转移性食管鳞癌(ESCC)患者。
中国上市：2020年3月11日，欧狄沃在中国获批。
获批适应症：用于接受过两种或两种以上全身治疗方案后的晚期或复发性胃腺癌和胃食道连接部腺癌。
帕博利珠单抗（K药， Keytruda）
中国上市：2020年6月19日，帕博利珠单抗在中国获批。 2019年在美国获批。
批准适应症：用于治疗PD-L1阳性，既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌。
美国上市：2020年6月29日， FDA批准Keytruda用于大肠癌的治疗。
批准适应症：一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）大肠癌的患者。
康奈非尼+西妥昔单抗
美国上市：2020年4月8日， FDA批准康奈非尼+西妥昔单抗的联合治疗方案。
批准适应症：用于携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者，已经接受过一种或两种前期疗法。
此二药方案是首个针对携带BRAF基因突变mCRC患者的靶向疗法。
文章插图
甲状腺、前列腺癌及其他癌肿
塞尔帕替尼（Selpercatinib ， LOXO-292）
美国上市：2020年5月8日，首款RET抑制剂塞尔帕替尼被加速批准上市。
批准适应症：

成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者；
≥12岁的患全身性或复发性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）的成人和儿童患者，需要进行全身治疗；
≥12岁且患晚期或转移性RET基因阳性甲状腺癌的成年和儿童患者，需全身治疗并且对放射性碘具有难治性（如果合适的话，需要放射性碘）。

西妥昔单抗（Cetuximad）
中国获批：2020年3月2日，西妥昔单抗在中国获批。此前（2011年）已在美国FDA获批此适应症。
批准适应症：与铂类和氟尿嘧啶化疗联合，用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌。
泽布替尼（Zanubrutin）
中国获批：2020年6月3日，泽布替尼在中国获批。此前（2019年）已在美国FDA获批此适应症。
批准适应症：

治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）患者；
治疗R/R慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。

鲁卡帕利（Rucaparib）
美国上市：2020年5月15日，鲁卡帕利被美国FDA批准上市。
批准适应症：已接受雄激素受体靶向治疗和紫杉烷类化疗，且有BRCA突变(种系和/或体细胞)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的患者。
奥拉帕利（Olaparib）
美国获批：2020年5月19日，奥拉帕利被美国FDA批准新适应症。
批准适应症：用于治疗携带同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。
美国获批：2020年5月8日，奥拉帕利被美国FDA批准新适应症。