2020年抗癌新药最全汇总，必须转发+收藏 2020年接近尾声

2020年接近尾声，对肿瘤患者而言，这是艰难的一年，但值得欣慰的是，今年在肿瘤方面的新药获批有很多，它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中。
最！全！汇！总！来！了！
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今天，洋葱课堂为您汇总了这些获批的抗癌新药/新适应症，希望给抗癌路上的你提供最有力帮助！（有中国获批，也有美国获批）
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乳腺癌新药：图卡替尼， Trodelvy ，赛普汀，帕博利珠单抗；
肺癌新药：阿美替尼，卡马替尼，塞尔帕替尼，阿特珠单抗，布吉他滨， O+Y ， O+Y+ 2周期双铂化疗，雷莫芦单抗+厄洛替尼，恩沙替尼，阿特珠单抗，德鲁单抗， Lurbinectedin；
肝胆肿瘤新药：Pemigatinib ， O+Y ，阿特珠单抗；
食管、胃肠道肿瘤新药：Avapritinib ，瑞普替尼，欧狄沃，帕博利珠单抗，康奈非尼+西妥昔单抗；
甲状腺、前列腺癌及其他癌肿新药：塞尔帕替尼，西妥昔单抗，泽布替尼，鲁卡帕利，奥拉帕利，尼拉帕尼，阿特珠单抗。

本文中的获批适应症，均指今年审批新增加的内容，原来已经批准的适应症不再展示。
乳腺癌
图卡替尼（Tucatinib）
美国上市：2020年4月17日，美国FDA提前四个月加速批准了图卡替尼。
批准适应症：联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。
Trodelvy（IMMU-132）
美国上市：2020年4月22日，美国FDA加速批准了Trodelvy ，治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者。
批准适应症：既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者。
Trodelvy是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物，也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物。
赛普汀（伊尼妥单抗）
中国上市：2020年6月19日，伊尼妥单抗在国内批准上市了。
批准适应症：与化疗联合用于治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌。
这是我国首个获批的自主研发、Fc 段修饰和生产工艺优化的抗 HER2 单抗。
帕博利珠单抗（K药， Keytruda）
美国上市：2020年11月13日，美国FDA加速批准了默沙东（MSD）PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用。
批准适应症：Keytruda与化疗联合用于表达PD-L1（[CPS]≥10 ，经FDA批准的检测确定）的不可切除的局部复发性或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。
这是Keytruda首次在乳腺癌治疗方面获批！

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肺癌
非小细胞肺癌
甲磺酸阿美替尼
中国上市：2020年3月31日，国家药监局批准甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐）上市。
批准适应症：用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
卡马替尼（Capmatinib ， INC280）
美国上市：2020年5月6日，卡马替尼被美国FDA批准上市。
批准适应症：用于治疗MET基因14外显子跳跃缺失的转移性非小细胞肺癌患者。
塞尔帕替尼（Selpercatinib ， LOXO-292）
美国上市：2020年5月8日，首款RET抑制剂塞尔帕替尼被加速批准上市。
批准适应症：