「诗莱健康」新冠疫苗走向何方？，瑞德西韦失效之后( 二 )
这其中最令人不解和惋惜的 ， 就是实验样本之小 ， 在全球上百万人的感染下 ， 目前只有53名样本数据 ， 中国本有的近1000名实验参与患者 ， 和2843箱瑞德西韦一齐消失在“特效药红海”里 。
瑞德西韦之后
截至4月13日 ， 全球累计确诊病例1844223例 ， 累计死亡113896例 ， 累计治愈423582例 。 其中 ， 海外确诊病例较昨日+43955 。 国际疫情依然没有迎来拐点 。
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除了瑞德西韦外 ， 包括血清疗法等众多药物和实验治疗 ， 都没有达到药到病除的效果 ， 从临床结果来看 ， 只能算是喜忧参半 ， 一些中轻症患者的病情得到缓和 ， 但这些药物对于重症患者的治愈率很低 ， 还伴随着各种副作用 。
在“无药可用”的情况下 ， 人们把希望寄托到疫苗上 ， 希望从源头上隔绝被感染的可能性 。
【「诗莱健康」新冠疫苗走向何方？，瑞德西韦失效之后】中科院武汉病毒研究所的研究显示 ， 新冠病毒的基因序列与SARS有79.5%的相似度 ， 并且两者的S蛋白结构也非常相似（适合亚单位疫苗研发） 。 因此 ， 新冠病毒的疫苗开发可以借鉴此前SARS疫苗的研究 ， 并非从0开始 。
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疫苗的研究除了前期试验外 ， 还需要I、II、III期临床试验才能证明其安全有效 。 尤其是大规模的III期临床 ， 往往需要上万名受试者 ， 持续3-5年时间 ， 花费1.5亿-15亿美元 。
在先进技术的支持下 ， 前期研发的时间被大大压缩 。 这次国家也是下定决心做疫苗研发 ， 整体的拨款数量远远大于SARS期间 ， 在政策上也是一路绿灯 ， 临床I、II也会并行展开 。
在这些因素的影响下 ， 新冠病毒的研发会大大加快 ， 但以目前最乐观的估计来看 ， 完成III临床的时间也需要以年来计算 。
日前钟南山表示 ， 病毒已经出现变异 ， 中国国内就有很多无症状的新冠病毒感染患者 。 这些人已经带有病毒 ， 大多数是有传染性的 。
目前仅在中国 ， 就有5种疫苗都在同时开发 ， 其中进度比较快的是腺病毒载体疫苗 ， 已经开始了第1期的人体临床试验 。 虽然中国的疫苗研究赶在所有国家前面 ， 但哪怕乐观估计 ， 完成人体临床后 ， 也需要漫长的观察期 ， 整个流程下来依然需要1-2年的时间 。
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即使LV、比亚迪、富士康等诸多公司都开始生产口罩 ， 即使口罩的制作流程和成本并不复杂 ， 但还是出现了全球疯抢口罩的现象 。 制作难度和成本更高的疫苗 ， 注定也会出一只难求的状况...
没有药 ， 没有疫苗 ， 无法控制的病毒 ， 紧缺的医疗资源....如此看来 ， 似乎看上去荒唐无比的“群体免疫” ， 现在反而成了最大的希望 。
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