睡前聊健康▲美国FDA再发紧急使用授权，针对危重新冠肺炎
来源：Hanson临床科研
面对肆虐的疫情 ， 全球医生和生物学家一直在全力寻找治疗COVID-19的方法 。
美国东部时间4月10日 ， 美国食品和药品管理局（FDA）给血液净化系统发出了紧急使用授权 ， 适应症是18岁及以上、已经或即将出现呼吸衰竭的确诊新冠肺炎患者 。
部分新冠肺炎患者出现快速进行性休克、呼吸衰竭 ， 继而多脏器功能衰竭并死亡 。 医学科学家一直在寻找这部分新冠肺炎患者病情加重的原因 ， 目前考虑与“细胞因子风暴”相关 ， 即新冠病毒感染后的一系列过度炎性反应 ， 其中部分炎性细胞因子和其他炎性介质起到关键作用 。
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这些血液净化系统通过过滤患者血液 ， 去除触发过度免疫应激的炎性细胞因子和其他活性蛋白 ， 然后将血液重新输回到患者身体 ， 从而抑制免疫应答 ， 挽救生命 。
FDA向TerumoBCT和MarkerTherapeuticsAG两家公司授予紧急批准 ， 以授权两家公司的SpectraOptia吸附系统和DepuroD2000吸附盒用于新冠肺炎患者的抢救 。
其中SpectraOptia系统常规用于各种细胞收集和处理程序 ， 包括白细胞和血小板耗竭以及血浆交换等 。
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【睡前聊健康▲美国FDA再发紧急使用授权，针对危重新冠肺炎】（SpectraOptiaapheresissystem;Terumo）
MarkerTherapeuticsAG的Depuro2000圆柱形吸附盒包括活性炭颗粒和树脂 ， 可帮助从血浆中去除细胞因子 。 它也可用于药物过量、中毒或肝功能衰竭以及败血症和败血性休克后的血液排毒 。
资料来源：
www.fda.gov
www.fiercebiotech.com/medtech
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