学术经纬：这本综述期刊推出“中国特刊”，快来一探究竟( 二 )
该综述重点回顾了近年来Bunte盐在有机合成反应中的应用 ， 对于硫醚的合成 ， 按照不同底物参与反应时化学键的活化方式进行划分 ， 可分为C-X、C-N、C-O、C-C、C-H键断裂等 。 此外 ， 文章还介绍了Bunte盐在合成二硫代氨基甲酸酯、硫代磷酸酯及金属纳米颗粒中的应用 。
汤文军研究员/P手性中心配体
中科院上海有机化学研究所的汤文军研究员团队致力于发展新型、高效、实用性强的不对称催化反应 ， 对具有重要生理活性的复杂天然产物的全合成以及发展高效、经济、绿色的药物新工艺 。 该团队撰写了题为“P-Chiral Phosphorus Ligands for Cross-Coupling and Asymmetric Hydrogenation Reactions”的综述 ， 对P手性中心的配体在不对称催化反应中的应用进行详细的介绍 。
本文插图
▲汤文军研究员团队（图片来源：参考资料[1]）
P手性中心的配体在不对称交叉偶联反应及不对称氢化反应中具有重要的应用 。 该类配体最早由美国化学家William S. Knowles开发设计 ， 并将其用于Rh催化的不对称氢化反应中 。 其他研究团队也相继发展了一系列P手性中心的配体 ， 不对称催化转化过程也随之得到了迅猛的发展 。 不过 ， 相关反应的效率、立体选择性及底物适用范围仍旧存在提升空间 ， 人们在探索新型结构P手性中心配体的道路上从未止步 。
汤文军教授团队基于2,3-二氢苯并[d][1,3]-氧杂膦杂茂（DHBOP）结构发展了一系列手性的单齿膦及双齿膦配体 ， 并结合过渡金属催化剂 ， 将单齿膦配体用于设计不对称Suzuki-Miyaura偶联、不对称去芳构化型交叉偶联及羰基化合物的不对称α-芳基化反应 ， 双齿膦配体用于不对称催化氢化过程 ， 相比以往发展的催化体系 ， 反应结果得到了明显的改善 。
题图来源：Pixabay
参考资料
[1] Chemistry in China Special Issue. Retrieved Apr. 9, 2020 from https://www.sigmaaldrich.com/content/dam/sigma-aldrich/docs/Sigma-Aldrich/General_Information/2/acta-53-1-ms.pdf
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