瑞德西韦■仿制药来了,“神药”瑞德西韦离中国患者还有多远?
北京联盟资讯 >>> 原始标题:仿制药来了 , “神药”瑞德西韦离中国患者还有多远?
文章图片
作为美国吉利德公司的在研药物 , 瑞德西韦(remdisivir)最近被全球关注 , 近日有关新冠病毒药物的进展也在股市掀起热潮 。
【瑞德西韦■仿制药来了,“神药”瑞德西韦离中国患者还有多远?】从2月4日开始 , 中国卫生部门紧急联系吉利德开展相关临床试验 , 受此消息影响 , 吉利德股价连续两个交易日飘红 , 美股大涨接近20% 。
2月12日 , 科创板上市的博瑞医药发布公告称 , 公司成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术 , 已批量生产出瑞德西韦原料药 , 瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中 。 当日 , 博瑞医药一字涨停 , 大涨20% , 股价创2019年11月上市以来新高 , 其上涨带动A股医药股整体走高 , 表现强于大盘 。
瑞德西韦何时能让患者得到使用 , 成为新冠肺炎患者和全社会关注的焦点 。
1月31日 , 《新英格兰医学杂志》发表了一篇论文 , 详细介绍了美国首例使用瑞德西韦治愈新冠肺炎的案例 。
业内专家认为 , 仅凭一个病例无法判断患者症状改善是否与瑞德西韦的使用有关 , 且急性病毒感染通常都具有自限性 。 作为广谱抗病毒药物 , 由于在抑制埃博拉病毒的三期临床中效果不理想 , 该药在全球任何国家都尚未获得上市批准 。 因此 , 瑞德西韦究竟是不是“神药” , 需等待临床研究数据支撑来验证其对新冠病毒的抑制作用 。
医药领域对于专利的依赖性极强 , 在药品上市之前 , 药企必须要为产品配备上全方位的专利保护才能安心将其推入市场 。
【瑞德西韦■仿制药来了,“神药”瑞德西韦离中国患者还有多远?】成立于1987年的吉利德相关专利布局遍布全球 , 以美国、欧洲、日本、澳大利亚、加拿大等发达国家和地区最为密集 , 同时也广泛分布在发展中国家 , 如今稳居抗病毒领域霸主地位 。 吉利德科学全球副总裁、中国区总经理罗永庆曾表示 , “吉利德不像传统的制药企业 , 更像是硅谷的高科技公司” 。
推荐阅读
- 西李湾:特朗普用媒体让FDA批准瑞德西韦
- 利用药理学可猜出瑞德西维可能是泰坦尼克号?
- 别了,瑞德西韦。
- 别了,瑞德西韦
- 日本即将把瑞德西韦定为其今后治疗新冠的首选药?
- 瑞德西韦最新临床数据让业界专家大失所望!
- 美国:瑞德西韦的毒副作用并不适合用于早期治疗。
- 瑞德西韦在意大利治好了3例,加上美国2例共5例
- 吉利德向美国FDA申请撤销瑞德西韦孤儿药资格
- 申请取消瑞德西韦“孤儿药”认定.