先天性肠道闭锁 _胎儿

因为肠道是人体消化系统中重要的一环，如果肠道出现问题的话就会影响到一个人正常的消化能力。而在很少的婴儿身上会出现先天性肠道闭锁的情况，这个情况和遗传有着很大的关系，而当宝宝出现这种情况的时候，会影响到宝宝的大便和消化能力。那么婴儿身上的先天性肠道闭锁是怎样形成的呢?

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先天性肠闭锁的发病究竟是什么呢?
第一大原因：肠空化不全。
在胚胎发育阶段，如果在实心期中肠空化不全便可发生肠闭锁或狭窄，从而形成直肠闭锁。
第二大原因：胎儿期肠管某些部位的血运障碍。
【先天性肠道闭锁】如果胎儿在发育过程中发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。

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专家指出，先天性直肠闭锁并不少见，其最常见的部位是空肠下段及回肠，其次位于十二指肠，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20% 。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。