而无创DNA ， 就好像一件更加高端一些的定制礼服 ， 采用更高级的面料 ， 更优秀的裁剪方法 ， 更合理的版型 ， 当然也需要更高的价格 ， 你穿着它不仅仅是作为一件可以遮体的衣物 ， 还可以参加一些重要场合 ， 凸显个人风格 。
正常生活中 ， 一件简单大方的生活装可以满足我们绝大部分人的要求 ， 但是如果你的经济能力没问题 ， 又希望有备无患 ， 那么也可以两件都收入囊中 。
如果你是属于没有任何高危因素的孕妈妈 ， 也就是并非高龄孕妇 ， 而且夫妻染色体均为正常 ， 同时也没有分娩过染色体异常的胎儿的情况 ， 并非上来就需要考虑进行产前诊断的情况之下 ， 咱们仅仅是需要进行常规筛查 ， 可以选择以上两种方法中的任何一种 。
或者也可以优先进行唐氏筛查 ， 发现或者怀疑问题 ， 或者说自己感觉不够放心的话 ， 再进一步进行无创DNA的检查 。
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对于很多地区已经实现了唐氏筛查的免费普及 ， 飒姐的建议是：
别以为免费的就不好 ， 当然要去做 。
并不单单是因为这是免费的 ， 不做白不做 ， 而是因为刚才飒姐提到的：
唐氏筛查中包括有对于先天性神经管缺陷的筛查 ， 而无创DNA并没有包含这一项 。
如果你因为某些原因 ， 一不小心错过了唐氏筛查 ， 那么在孕周还没超过26周的时候 ， 可以抓紧时间进行无创DNA的补救 。
如果你一开始 ， 就选择了做无创 ， 那么要记得无创里不筛查神经管缺陷这一点 ， 所以最好能在孕16周后做一个系统的B超检查 ， 重点排除胎儿的神经管畸形 ， 也就是上学时候老师给我们讲的“查漏补缺” 。
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如果唐氏筛查发现了高危 ， 同时又比较担心产前诊断会有一定的风险 ， 那么可以考虑进行无创DNA进行进一步的筛查 ， 或者产前诊断 。
如果本身就属于高危孕妇 ， 比如说40岁以上的女性 ， 夫妻染色体有问题的女性 ， 曾经生育过染色体缺陷儿的女性等 ， 为求万无一失 ， 也可以进行产前诊断----羊水穿刺 。
毕竟无创DNA仍然不能达到百分之一百的准确度 ， 存在不到1%的漏筛的风险 ， 所以哪怕咱们做过了无创 ， 后期的产检也万万不可以放松 ， 大排畸什么的也都要谨慎对待 ， 如果发现其他超声软指标 ， 还需要酌情考虑是否要进行产前诊断 。
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从怀孕到生娃 ， 整个过程就好像一个艰难的升级打怪 ， 一关接着一关 ， 一关连着一关 ， 让你过完了这一关 ， 还有下一关 。
而这些产前检查手段 ， 都是为了帮助我们顺利通关 ， 给我们保驾护航 。
当娃在肚子里的时候 ， 我们会天天盼望着娃赶紧出来 ， 觉得出来了老母亲就能放心了！
飒姐曾经就是这么想的 ， 尤其是孕晚期活动不便 ， 脚肿的像猪蹄 ， 真是天天梦想着赶紧卸货！
可是出来之后 ， 很多次被他气的两眼翻白无可奈何 ， 累的口吐白沫 ， 我都会产生另外一个想法 ， 那就是：
这要是能塞回肚子里多好啊！
所以啊 ， 珍惜这段娃老老实实呆在肚子里的时光吧 ， 过了这个村 ， 可没这个店喽！
End
#我要上头条##清风计划#
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