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比辉瑞还猛？俄罗斯新冠疫苗宣称有效率92%

原始标题：比辉瑞还猛？俄罗斯新冠疫苗宣称有效率92% ， 中国疫苗也有新消息 ， 疫苗竞赛白热化就在前几天 ， 辉瑞和BioNTech公司宣布自己的疫苗有效率超过90％ ， 相关消息迅速引起人们关注 ， 欧美股市疯狂上涨 。中国新冠疫苗也有最新消息 。 国药集团周三在官微上称 ， 在多国进行的新冠疫苗III期临床试验现已接近尾声 ， 试验各项数据均好于预期 。疫情持续蔓延之下 ， 疫苗竞赛却悄然多出一丝暗战的味道 。 它能否真在短期之内扭转形势？有分析人士认为 ， 可能很难 。 广泛分发疫苗仍然非常困难 ， 有多少人自愿接种疫苗也是一个问题 。 而要让新冠疫情结束 ， 世卫组织表示 ， 疫苗接种率要达到70%才行 。此外 ， 就美国而言 ， 目前经济最需要的是财政救助 ， 但美国大选之后 ， 特朗普拒绝接受失败 ， 财政救助方案年内可能难以达成一致 。 拜登表示 ， 这个局面令人尴尬 。 美联储方面表示 ， 如果没有财政援助 ， 也没有迅速分发疫苗 ， 可能会有更多的公司倒闭和失业 。01俄罗斯新冠疫苗有效性达92%据海外网援引外媒报道 ， 俄罗斯“卫星-V”疫苗三期临床试验的中期结果显示 ， 疫苗有效性为92% ， 接种疫苗的志愿者并未出现严重的副作用 。这项中期结果依据于俄罗斯直接投资基金（Russian Direct Investment Fund ， 简称RDIF）的数据 ， 涉及1.6w万名试验参与者 。 “目前有4万名志愿者参加了‘卫星-V’的双盲、随机、安慰剂对照的III期临床试验 ， 其中超过2万人已经接种了第一剂疫苗 ， 超过1.6万例接受了两剂疫苗的接种 。 ”俄罗斯在9月发布了早期临床试验的一些数据 ， 并坚持认为其疫苗是安全有效的 。 RDIF周三表示 ， “试验期间未发生意外不良事件 。 正在对参与者进行监视 。 ”RDIF说 ， 对研究参与者的观察将持续六个月 ， 然后提交完整的三期临床试验报告 ， 临时研究数据将由开发疫苗的Gamaleya中心团队发表在“国际领先的同行评审医学期刊” ， 但未指明何时发布 。俄罗斯卫生部于8月11日注册了全球首款新冠病毒疫苗 。 该疫苗由加马列亚流行病与微生物学国家研究中心（Gamaleya Institute）和俄罗斯直接投资基金共同研发 ， 命名为“卫星-V” 。 该疫苗采用两剂次接种程序 ， 分别以两种腺病毒为载体 ， 接种时间间隔三周 。 随后俄罗斯副总理、防长等多名俄政要宣布注射该疫苗 。 得知此消息后 ， 全球有超过20个国家发出购买信号 ， 审理其疫苗专利的国家也达到150个 。比辉瑞还猛？俄罗斯新冠疫苗宣称有效率92%
值得注意的是 ， 该疫苗获批注册时引起了国际科学界一些成员对其批准速度的担忧 。 当时该疫苗尚未开始第三阶段试验 ， 缺乏可用的数据来支持俄罗斯对其功效和安全性的主张（详见21新健康此前报道《》） 。11月10日 ， 俄总统普京表示 ， 俄罗斯第三款新冠疫苗正在筹备路上 ， 已准备好与所有其他国家在新冠疫苗方面进行合作 。 俄罗斯卫生部表示 ， 目前正在进行第三阶段测试 ， 并计划开始为一线卫生保健工作者和教师接种疫苗 。 主权财富基金也曾表示 ， 预计到年底将为俄罗斯生产3000万剂疫苗 。俄罗斯该款疫苗也引起了国内医药公司的关注 。 11月11日晚 ， 西藏药业公告称 ， 公司下属全资子公司TopRidge Pharma Limited与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）开展合作 ， 公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可权 。 该疫苗目前在俄罗斯已进入商业化市场销售阶段 。根据目前国内关于疫苗产品的审批要求 ， 上述疫苗仍需在国内完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节 ， 方可上市 。 按照协议 ， 西藏药业将根据注册里程碑分阶段向俄罗斯公司支付款项 ， 同时承担国内临床等相关费用 。02疫苗竞赛白热化就在前几天 ， 辉瑞公司及其德国生物技术合作伙伴BioNTech表示 ， 其合作新冠疫苗的三期临床试验的中期分析显示 ， 在第二剂疫苗接种后7天 ， 疫苗有效率达到90％以上 ， 同时未发现严重的安全问题 。对此 ， 俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心所长金兹堡格（Alexander Gintsburg）表示欢迎 ， “在不久的将来 ， 我们希望公布卫‘卫星-V’疫苗试验的中期结果 ， 即所谓的三期试验 。 我相信它的有效性也将很高 。 ”德拉普金纳也称：“另一种有效疫苗出现 ， 对每个人来说都是好消息 。 ”值得注意的是 ， 在辉瑞和BioNTech宣布自家疫苗最新研究成果后 ， 欧美流行病专家纷纷出来“泼冷水”：该疫苗需要零下60度的超低温存储运输 ， 远低于其他美国药企所研发疫苗所需存储温度 ， 这导致辉瑞运输能力、储存能力不足问题突出 。 目前也很难让足够多的人接种新疫苗 。拜登也在一则声明中说 ， （辉瑞疫苗有效性达90%）是个好消息 ， 但需要注意的是 ， 与新冠病毒的战斗还要持续数月 ， 距离给美国民众进行大规模接种也还需要数月 。 戴口罩依然是比疫苗更强的武器 。


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