阿斯利康|口服抗病毒药物已在研制！进博会上，多家药企透露新冠疫苗新进展
“公共卫生防疫专区”——相比往年 ， 今年的第三届中国国际进口博览会因为疫情的影响 ， 一个特别的改变则是新设了这个专区 。
公开资料显示 ， 医疗器械及医药保健展区最初规划展览面积6万平方米 ， 实际展览面积将远超规划面积 ， 其中公共防疫专区的展览面积从最初规划的2000平方米扩容至1.2万平方米 。
红星新闻采访人员11月5日在进博会现场采访获悉 ， 默沙东、礼来、阿斯利康等多家药企均亮相该展区 ， 且带来了新冠疫苗研发的新进展 。
流式细胞分选仪 ， 可以加速新冠抗体疫苗的筛选 。
默沙东：
【阿斯利康|口服抗病毒药物已在研制！进博会上，多家药企透露新冠疫苗新进展】正合作开发口服抗病毒药物
“默沙东在全球已经展开多项抗击新冠病毒计划 ， 包括正在研发的两种新冠肺炎疫苗和一款新冠肺炎口服抗病毒药物 。 ”默沙东全球高级副总裁兼中国总裁罗万里此前公开表示 。
红星新闻采访人员在进博会现场获悉 ， 罗万里所提到的口服抗病毒药物 ， 是与Ridgeback Bio公司合作开发的一种治疗COVID-19的口服抗病毒片剂药物 ， 目前正在全球部分地区进行二期和三期临床试验 。
【阿斯利康|口服抗病毒药物已在研制！进博会上，多家药企透露新冠疫苗新进展】此外 ， 在对抗新冠疫情方面 ， 默沙东购买自Themis Bioscience ， 基于麻疹病毒载体平台研发的新冠肺炎疫苗已进入一期临床研究 ， 同时 ， 与IAVI合作 ， 使用重组水疱性口炎（rVSV）技术开发的新冠肺炎疫苗近期开始一期临床研究 。
赛诺菲巴斯德：
正在多平台并进研发疫苗
“我们正在争分夺秒 ， 保证在追求速度的同时 ， 疫苗的质量和安全性不受影响 。 ”赛诺菲巴斯德展台工作人员告诉红星新闻采访人员 ， 赛诺菲巴斯德正在采用多平台并进的方式来有针对性地研发新冠疫苗 ， 包括基因重组疫苗技术路线和新型mRNA核酸疫苗技术路线 。
比如 ， 赛诺菲巴斯德在基因重组技术方面具有领先优势 ， 上述工作人员表示 ， 目前 ， 赛诺菲巴斯德正在利用这个技术平台加速COVID-19疫苗的研发 。 据悉 ， 此重组技术是基于赛诺菲巴斯德现有的杆状病毒表达平台 ， 而该平台已经成功产出一款已在美国获批上市的流感疫苗 ， 就是Flublok? 。
值得注意的是 ， 基因重组技术有利于快速研发疫苗 ， 赛诺菲正争取在更短的时间内大规模制备疫苗 。 此外 ， 赛诺菲巴斯德选择新型mRNA核酸疫苗路线的主要原因是 ， 这种技术制备步骤简单、研发与生产周期短 。 这也是应对传染病大流行的有力武器 。
阿斯利康：
积极推进在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化
“阿斯利康与牛津大学合作开发的新冠疫苗AZD1222目前进展顺利 。 ”阿斯利康中国副总裁、企业事务及市场准入部负责人黄彬告诉红星新闻采访人员 。
当天 ， 阿斯利康与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议 ， 通过技术转让积极推进新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化 。 黄彬透露 ， 生产该疫苗的康泰深圳光明基地的车间改造升级和设备采购工作正在有序进行 。
据悉 ， 之前公布的I/II期临床试验中期结果显示 ， 该疫苗在所有接受评估的受试者中可以耐受并产生针对新冠病毒的免疫应答 。 该疫苗的III期临床试验正在美国、英国、巴西、南非、日本等全球多个国家和地区进行 。 目前阿斯利康已经与英国、美国、欧洲的包容性疫苗联盟 ， 流行病防备联盟 ， 全球疫苗免疫联盟和印度血清研究所达成了供应超过20亿剂疫苗的承诺 。
在中国 ， 阿斯利康与康泰生物签署中国内地市场独家授权合作框架协议 ， 通过技术转让积极推进新冠疫苗AZD1222在中国内地市场的研发、生产、供应和商业化 。
值得注意的是 ， 同日上午 ， 阿斯利康与广东省政府签订正式投资协议 ， 在广州成立阿斯利康中国南部总部 ， 并筹建广州生物诊断创新中心 。 同时 ， 康泰生物与阿斯利康疫苗光明生产基地正式揭牌 。
强生：
恢复杨森新冠肺炎候选疫苗3期试验ENSEMBLE
红星新闻采访人员在现场获悉 ， 经过短暂的暂停后 ， 强生准备在美国恢复杨森新冠肺炎在研疫苗关键性3期试验ENSEMBLE的招募 。 据悉 ， 3期研究ENSEMBLE是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 ， 旨在评估多达60000名18岁及以上成年人中单剂量疫苗与安慰剂的安全性和有效性 ， 包括具有显著代表性的60岁以上人群 。
今年9月 ， 强生宣布启动新冠肺炎候选疫苗在多国的大规模关键性3期试验（ENSEMBLE） ， 强生在三大洲招募约6万名志愿者 ， 对单剂量疫苗与安慰剂在预防新冠肺炎安全性和有效性方面进行对比研究 。
值得注意的是 ， 今年3月 ， 强生就已经成功筛选出一种主要新冠肺炎候选疫苗 ， 并持续升级制造和供应能力 。 7月 ， 新冠肺炎候选疫苗1/2a期首次人体临床研究已于美国和比利时开展 ， 临床前的数据显示 ， 强生新冠肺炎疫苗仅凭单剂量接种 ， 就可产生强大的抗体反应并提供保护作用 。
礼来：
尤其是对于需要供氧的患者疗效明显
红星新闻采访人员在现场获悉 ， 10月7日 ， 礼来制药公布了SARS-CoV-2中和抗体项目的进展更新 ， 并向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了单个药物疗法的紧急使用授权（EUA）要求 。 LY-CoV555和LY-CoV016的抗体组合疗法达到了主要终点和次要终点 ， 降低了病毒载量、减缓了症状和住院率 。
10月8日 ， 礼来制药与因赛特医疗共同宣布 ， 最新数据显示巴瑞替尼联合瑞德西韦对比瑞德西韦单药 ， 缩短了2019新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的恢复时间、提高了临床获益 ， 尤其是对于需要供氧的患者疗效明显 。
此外 ， 红星新闻采访人员还在展馆看到了体外膜肺氧合机（ECMO）、无创呼吸机、有创呼吸机、体温枪、防护口罩、防护服等防疫相关产品 ， 以及核酸检测、隔离病房、发热门诊等方面的最新解决方案 。
红星新闻采访人员 邹悦 摄影采访人员 张直
编辑 陈怡西
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