【南方+3月17日讯】根据一份3月16日发表在《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medicine)的一项实验数据显示 ， 英国阿斯利康公司和牛津大学研发疫苗对南非出现的新冠病毒新变种B1351无效 ， 这对该公司来说并不是什么好消息 ， 阿斯利康公司或将被迫研发下一代疫苗 。
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这项实验由南非医学研究理事会疫苗和传染病分析研究中心的科学家领导 ， 研究了阿斯利康疫苗在18岁至64岁成年人中的安全性和有效性 ， 这些人在2020年6月24日至11月9日期间分别接受了两种标准剂量的疫苗或安慰剂 ， 比例为21至35天 ， 第二次注射后随访时间为121天 。
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在750名接种疫苗的参与者中 ， 共有42例病例确诊感染了新冠病毒 ， 其中39例(92.9%)是由新突变B1351引起的 ， 阿斯利康疫苗对这种变体的有效性仅为10.4% 。 42例感染者均为轻至中度感染 ， 无一例住院 。 作者在文章中写到 ， 阿斯利康疫苗在预防新冠病毒的B1351新变异引发的轻、中度感染无效 。 作者警告称 ， 该研究中缺乏重症新冠病毒病例可能反映了参与者相对年轻有关(平均年龄30岁) ， 因此该试验无法确定阿斯利康疫苗是否对B1351变异的严重感染有效 。
【阿斯利康疫苗|阿斯利康疫苗再遭打击，南非官方报告公布，所有国家瞬间彻底失望】
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目前 ， 欧洲的德国、意大利、法国和西班牙丹麦、挪威、冰岛、保加利亚以及亚洲的印尼、泰国等多国都宣布因出现“血凝”问题而暂停接种阿斯利康疫苗 。 而今年2月开始 ， 南非卫生官员就已经暂停了阿斯利康疫苗的推广 ， 以调查该疫苗对新冠病毒新变种的作用 。 如今该报告公布后 ， 无疑是给了阿斯利康公司又一记重拳 。
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目前阿斯利康公司正在研发针对B1351和P1等新变异毒株的第二代阿斯利康疫苗 ， 但是在今年的剩余时间里 ， 世界上部分国家和地区可能还是要接种第一代阿斯利康疫苗 ， 因为这是他们最容易获得和最便宜的新冠病毒疫苗 ， 而缺陷则是无法应对越来越多的新冠病毒新变种和可能的血凝问题 。
校对曹柏英
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