采访人员 崔璞玉
出于对严重血凝块等不良反应的担忧 ， 德国、爱尔兰和荷兰也加入了暂停使用阿斯利康新冠疫苗的行列 。 目前已有十多个国家宣布暂停使用这款产品 。
荷兰政府周日表示 ， 将停用该疫苗直到至少3月29日 。 爱尔兰也于当天早些时候表示 ， 谨慎起见 ， 已暂停接种该疫苗 。
德国政府则在周一宣布暂停使用该疫苗 ， 德国疫苗监管机构保罗·埃利希研究所（Paul Ehrlich Institute）呼吁就不良反应展开进一步调查 。
意大利药品管理局在周一也发布了类似公告 。 法国总统马克龙亦表示 ， 在欧盟监管机构作出裁决之前 ， 将暂停使用该疫苗 。
在这一事件之前 ， 阿斯利康疫苗因其易储存（2℃-8℃环境下保质期六个月）、价格低廉（2剂仅需10美元 ， 是通过紧急使用并进入市场的疫苗中最为经济的） ， 以及较高的保护率（平均保护效率为70%） ， 被称为是“发展中国家”首选 。
据科学信息分析公司Airfinity统计 ， 截至2021年2月 ， 阿斯利康疫苗是全球订单量最大的两种新冠疫苗产品之一 ， 且其中大部分订单来自中低收入地区 。
发生了什么？
上周 ， 丹麦率先宣布暂停使用阿斯利康新冠疫苗 ， 该国此前报道了数起接种疫苗后出现血凝块的事件 。 其中一人在接种至少一剂阿斯利康疫苗后出现多个血凝块 ， 并在10天后死亡 。
丹麦卫生当局表示 ， 将暂停使用该疫苗至少两周 ， 并对相关病例展开调查 。 但是该机构也指出 ， 目前尚不能断定 ， 疫苗与血凝块之间是否存在联系 。
随后 ， 挪威、冰岛、保加利亚、泰国和刚果也采取了类似措施 。 挪威政府周六报告称 ， 有4名50岁以下的人在接种了阿斯利康疫苗后出现血小板数量极低的情况 ， 这可能导致严重出血 。
意大利也在近日报道称 ， 已有至少3人在接种阿斯利康疫苗后因出现血凝块而死亡 。 但该国当局称 ， 尚无证据显示二者之间存在关联 。
周日 ， 爱尔兰和荷兰也宣布将暂停使用 。 与许多其他国家一样 ， 荷兰当局表示 ， 这样做是出于谨慎起见 。 不过 ， 有多个国家仍在坚持使用这种疫苗 。
【阿斯利康疫苗|“死亡疑云”笼罩，阿斯利康疫苗被多国紧急叫停】对于最近出现的血凝块事件 ， 阿斯利康回应称 ， 该公司仔细核查了欧洲1700万人接种该疫苗的数据 ， 发现在任何国家、任何年龄段 ， 以及任何性别中 ， 都没有证据表明 ， 疫苗有导致凝血块增加的风险 。
监管机构怎么说？
欧洲药品管理局（EMA）宣称 ， 没有迹象表明这些（血凝块）情况是由疫苗引起的 。 该监管机构表示 ， 截至3月10日 ， 欧盟共有500万人接种了阿斯利康疫苗 ， 其中报告了30例血凝块事件 。 “接种阿斯利康疫苗的人群中 ， 血凝块的发生率并不比普通人群中的发生率高 。 ”
英国目前已经接种了1100万剂的阿斯利康疫苗 ， 比任何其他国家都多 。 据报道 ， 大约有11人在注射疫苗后出现了血凝块 ， 但没有一例被证明是由疫苗引起的 。
部分医生指出 ， 由于疫苗接种是从最脆弱的群体开始 ， 因此正在接种疫苗的人很可能本身就有健康问题 。 专家表示 ， 这或使确认疫苗接种是否为罪魁祸首变得困难 。
世卫组织和EMA皆表示 ， 在调查的同时 ， 应该继续给人们接种阿斯利康疫苗 ， 因为其益处仍远远超过风险 。 英国药品监管机构也建议民众继续接种该疫苗 。
为何要暂停？
每次有疫苗大规模推出时 ， 科学家们就预计会出现一些严重健康问题和死亡事件的报告 。 这是因为当接种人群多达数百万时 ， 总会有问题随机出现 。
这其中的绝大多数问题最终都与疫苗无关 ， 但由于新冠疫苗仍处于实验阶段 ， 可能有一些无法预料的副作用 ， 因此科学家必须对所有可能性进行调查 。
EMA目前正在检查 ， 辉瑞、莫德纳和阿斯利康的新冠疫苗是否存在促使血小板水平降低的情况 ， 这种情况可能导致瘀伤和出血 。
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