胡华成|救命针国内售价70万，澳洲只要200元？别做梦了
世界上只有一种病 ， 那就是穷病 。 ——《我不是药神》
近日 ， 一篇名为《湖南一男婴ICU中急需特效药救命 ， 5毫升70万元 ， 父亲瞬间绝望》的文章引爆网络 ， 并再次引发网友的热烈讨论 。
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很多人对药品的价格展开了猛烈的抨击 ， 指责药企太黑 ， 这价格简直要上天了 。
同时 ， 也有人表示 ， 这种药在澳洲只卖41澳元（折合人民币200元左右） 。
对此 ， 药企出来回应了 ， 公司卖给澳洲政府的价格是11万澳元/支 ， 41澳元只是当地人医保报销后的价格而已 。
换句话说 ， 药企的出厂价就是这么高 ， 并不存在区别对待问题 。
那么问题来了 ， 当我们面对如此贵的救命药的时候 ， 我们还会救吗？
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药企就是吸血鬼？
据悉 ， 文章中的男婴来自湖南 ， 出生于2019年7月 。 不幸的是 ， 在他出生后不久得了脊髓性肌萎缩症 。
这在医学上是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病 ， 如果不进行治疗 ， 大多数婴儿活不过两岁 。
此时 ， 婴儿家长如果想救命 ， 那就不得不使用特效药诺西那生钠 ， 而这种药在国内的价格是69.7万元/支 。
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更为残酷的是 ， 这种药并不是只打一针就会好 ， 而是首年打针6次 ， 次年打针3次 ， 两年总花费112.5万美元（约合人民币782.6万元） 。
文章中表示 ， 这名男婴的父亲在塑料厂打工 ， 一年总收入6万元左右 ， 男婴母亲没有工作 ， 专门照顾孩子 。 男婴的爷爷奶奶外婆外公也动用了所有的能力去借钱 ， 最终都是杯水车薪 。
我们谁也不愿意看到原本一个幸福的家庭遭此不幸 ， 更不愿看到这个家庭因为治病搞的倾家荡产 。
可是这样的悲剧却又一次又一次的在我们身边上演！
每当有类似的悲剧发生 ， 医院或者药企都会被谴责一番 ， 有的责怪医院太黑 ， 有的则是责怪药企太黑 。
如果只是从生产成本的角度来看 ， 药企的确是太黑了 ， 总共最多10块钱的产品 ， 竟然敢卖70万元 ， 你怎么不直接去抢呢？
可是大家都忽略了药企背后的成本 ， 首先 ， 这是罕见病 ， 意味着发病人数跟全球人数相比 ， 非常少 。 人数少也就意味着需求少 ， 需求少的产品价格往往是较高的 ， 否则根本就不赚钱 。
其次 ， 药企最大的成本是研发成本和人力成本 。 很多药物的生产周期长达十年甚至更久 ， 在此期间药企会投入巨大的研发资金 ， 少则几亿美元 ， 多则几十亿美元 。
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在研发费用较高和得病人数较少的情况下决定了 ， 药物的价格不会太低 。 如果再加上药企的垄断地位 ， 价格偏高也是比较容易理解了 。
药企作为一家盈利性机构 ， 制定这样的价格自然是平衡自己利益后的价格 。 这算是一种比较正常的市场行为 ， 谈不上吸血鬼 。
当市场中出现多家竞争对手的时候 ， 药物的价格自然会有所下降 。
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【胡华成|救命针国内售价70万，澳洲只要200元？别做梦了】 穷真的是一种病
其实 ， 不管怎么说 ， 我都好像有一种为药企洗白的嫌疑 ， 毕竟这售价实在是太高了 。
反过来 ， 假如我们是药企 ， 我们会因为有人治不起病就降低价格吗？我们的价格可能会更高 。
可能我们对此还是很难感同身受 ， 那么我们现在转换一个场景 ， 假设我们现在身处沙漠之中 ， 我们身边拥有无限多的矿泉水 ， 有三个人在此将要渴死 。 这三个人分别是马云、马化腾和一个普通的上班族 。
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