小小的抗体，如何承担起保护我们的重任( 二 )
过敏产生机制 ， 其中蓝色的Y型结构代表抗体 ， 其上结合的红色小球代表抗原 ， 紫色大圆球代表肥大细胞 ， 抗体结合抗原后再结合至肥大细胞 ， 诱导其脱颗粒 ， 释放细胞内部物质4.抗体依赖细胞介导的细胞毒作用：病原体成功感染细胞以后 ， 会在细胞内进行“殖民” ， 利用其资源、生产工具来制造新的病毒（生产过程中会有一些病毒的外壳蛋白展现在细胞表面成为可以识别的抗原） 。 相应的抗体通过其Fab段与宿主细胞表面的病毒抗原结合 ， 再通过Fc段与具有杀伤性的细胞（如NK细胞等）表面表达的Fc受体结合 ， 让这些杀伤细胞杀死感染的病毒的细胞 ， 同时也把病毒消灭了 。5.补体激活作用：补体是另一种杀伤病原体的特效武器 ， 在免疫过程中发挥着多种重要作用 ， 而在抗体的帮助下 ， 免疫系统可以活化、调用这些武器 。6.通过胎盘及黏膜：抗体按照其重链的不同可以分为五种：IgA、IgD、IgE、IgG、IgM ， 各类抗体的功能各不相同 。 其中IgG可以通过胎盘进入婴儿血液中 ， 为婴儿提供天然的被动免疫 ， 所以婴儿虽然娇弱 ， 但是妈妈的抗体可以保护他们 。 而免疫球蛋白中的IgA可以穿过黏膜 ， 是黏膜局部抗感染的主要因素 。
母体免疫：新生动物从母体获得的被动免疫力丨medicalxpress总而言之 ， 抗体发挥作用的主要方式是：其Fab段可以识别并和病原体结合使其失去感染能力 ，Fc段可以和其他免疫细胞上的Fc受体结合 ， 借助免疫细胞发挥作用 。治愈埃博拉的血浆疗法病原体入侵机体并刺激机体产生免疫应答 ， 效应B细胞分泌抗体 ， 随着血液流到身体各处 ， 帮助机体进行病原体的防御和清除 。 在将病原体消灭以后 ， 血液里的抗体并不会立马消失 ， 而是在一段时间内继续存在 ， 巩固防线（毕竟武器都制造出来了 ， 就算仗打完了 ， 也没必要立马销毁） 。将某一疾病康复患者的血液抽出 ， 进行离心去除血细胞以后得到的黄色浆状液体便是血浆 ， 其中便含有大量针对该种疾病的综合抗体 。 血浆经灭活等处理以后 ， 便可以用于发病患者的治疗 。 该方法不同于常规的疫苗接种（疫苗的目的是帮助机体产生针对某一疾病的免疫力 ， 即主动免疫） ， 称为被动免疫 。
血浆制品丨https://www.science.org.au血浆制品用于疾病的治疗最早应用于20世纪初 ， 科学家利用动物模型研究传染病康复者的血浆的保护和治疗作用 。 1916年该疗法首次用于人体 ， 脊髓灰质炎幸存者的血浆被用于治疗急性脊髓灰质炎患者 ， 取得了较好的效果 。 随后用康复期患者血浆治疗传染病的疗法接二连三地被用于多种疾病 ， 比如17年前的SARS、几年前的MERS以及在非洲流行的埃博拉 ， 都曾使用过康复期血浆进行治疗 ， 这也是目前唯一能治愈埃博拉的方法 。
含有抗体的抗血清（抗血清即含有抗体的血清 ， 相比于血浆少了一些蛋白）丨vmrd.com新抗原引起机体的初次免疫应答有10天的潜伏期 ， 潜伏期过后先产生低亲和力的IgM抗体 ， 随后产生低亲和力的IgG抗体 ， 并在第21天达到高峰 。 只有当相同病原体再次入侵 ， 机体进行二次应答时 ， 才会在3~5天内产生高亲和力的IgG抗体 。因此使用康复期血浆治疗的最佳时机是发病的10天内、机体还未产生IgG抗体时 ， 通过向危重病人输入高亲和性、高浓度的IgG抗体 ， 产生被动免疫保护机体 ， 从而防止后期免疫因子风暴的产生 。也有人会提出质疑 ， 既然血浆疗法这么有效 ， 为什么不见该疗法的大规模使用呢？比如在新冠肺炎的治疗中不能大量使用吗？由于血浆来源于不同人的血液 ， 可能存在着其他未知的病原体 ， 输入其他患者体内 ， 可能会有交叉感染的可能 。 而且血液制品制造要求高、工序繁琐 ， 而新冠肺炎患者数以万计 ， 很难大面积覆盖 ， 因此对于非重症患者 ， 对症治疗还是首选的 。人造抗体如何造？除了我们自身产生的抗体 ， 在医学和研究中 ， 还有大量需要“人造抗体”的情况 ， 下面介绍一下 ， 抗体制备的经典方法和利用基因工程制造新型抗体的展望 。抗原表位是抗原表面的特征 ， 是抗体结合的部位 ， 单一抗原往往可以提供不止一个的抗原表位 。 依据抗体能够识别的抗原表位的数量将抗体区分为了单克隆抗体（Monoclonal antibody ， mAb）和多克隆抗体（Polyclonal antibody ， pAb）两种 。 单克隆抗体虽仅识别单个抗原表位 ， 但其特异性和定向性更好；多克隆抗体可以识别多种抗原表位（某种程度上可以理解为识别某个抗原的不同表位的多种单克隆抗体的混合物） ， 可以更好地识别抗原（用于抗原检测时） 。
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