无创dna什么时候做(十个唐筛九个高危)
高通量测序技术在产前筛查中的应用，就是我们常说的胎儿DNA无创产前检测 。这项技术一旦应用于临床，就迅速推广开来 。大部分孕妇和家属都将其作为救命稻草，避免羊膜穿刺术 。无论什么情况，都必须非侵入性地完成 。但这项技术在业内被称为“精准产前筛查”，并不是产前诊断 。此外，迄今为止，它的检测范围是有限的，仅在第21、18和13号染色体的异常数目上 。
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当然还有“无创-Plus” 。在安联医院，检测范围可以扩展到14种常见的染色体异常 。请注意:这里是重点——“非侵入性检测是对某些染色体异常的筛查” 。如果“无创”结果提示异常，最后用“羊水”进行产前诊断确诊 。千万不要拿无创检查做保证，更不要根据无创结果引产！(重要的东西看三遍)
在做“无创”之前，有几点你需要知道:
首先，准妈妈要知道，无创检测的最佳时间是孕12-22 6周；
其次，要有一个概念:无创检测不是100%准确 。对于21-三体，也就是唐氏综合征，其准确率只能达到95%以上，对于其他染色体的准确率会更低；
最后要知道谁更适合无创 。这里详细介绍这个内容(根据我国相关规定) 。
无创的适用人群(1)由于唐筛查而具有临界风险值的孕妇；
关键风险是指:
1/1000≤唐氏综合征风险值< 1/270
【无创dna什么时候做(十个唐筛九个高危)】1/1000≤18-三体风险值< 1/350
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(2)有介入性产前诊断禁忌症的孕妇(先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈等 。);
(3)错过孕周血清学筛查最佳时间，超过20±6周，或错过常规产前诊断时机的孕妇 。
无创的慎用人群所谓慎用人群是指在该人群中无创的检测效果较适用人群下降，或已符合介入性产前诊断指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的孕妇，包括：(1)对高危、预产期≥35岁及其他有直接产前诊断指征的孕妇进行产前血清学筛查 。
(2)孕周< 12周的孕妇
(3)体重> 100公斤的孕妇
(4)通过辅助生殖技术受孕的孕妇
(5)双胎妊娠的孕妇
(6)患有恶性肿瘤的孕妇
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不适用人群（1）有染色体异常胎儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常的孕妇(2)孕妇在一年内接受过异体输血、移植、细胞治疗和免疫治疗 。
(3)胎儿影像学检查怀疑胎儿有其他染色体异常 。
(4)患有各种遗传病的高危人群
好吧，毕竟千言万语都有一个目的，就是希望准妈妈们能够理性客观的对待产前“无创”，以平常心对待怀孕，让我们的宝宝能够健康的来到这个世界上，茁壮成长 。
知道谁更适合做无创 。这里详细介绍这个内容(根据我国相关规定) 。
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