2020年国际罕见病日是哪一天


2020年国际罕见病日是哪一天

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国际罕见病日是为了让大家了解,世界上有着很多疾病,他们有一些的发病率很低,但是往往让患者苦不堪言,但是由于这类疾病罕见,导致民众对他们的认识不够,往往错过了最佳的治疗时间,所以国际罕见病日的建立就是让民众能够多认识这些病,那么2017国际罕见病日是几月几日
2017年国际罕见病日日期
2017年2月28日,农历二月初五,星期二
国际罕见病日
许多罕见疾病的发病率仅为十万分之一 。因为疾病罕见,只有不到1%的疾病有治疗方法,所以罕见病也被称为“孤儿病” 。目前,我国常见的罕见病包括苯丙酮尿症、地中海贫血、成骨不全等,但仍有许多罕见病未知 。

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国际罕见病日信息
顾名思义,罕见病是指那些发病率极低的疾病 。罕见病,又称“孤儿病”,在中国没有明确的定义 。根据世界卫生组织(WHO)的定义,罕见病是指患病人数占总人口0.65 ‰ ~ 1 ‰的疾病 。根据各自国家的具体情况,世界各国对罕见病的鉴定标准存在一定差异 。例如,美国将罕见病定义为每年患者少于20万(或少于受影响人口的1/1500)的疾病;根据日本规定,罕见病发病人数不足5万(或人口的1/2500),而我国台湾省罕见病发病率不足1/10000 。
治疗
由于罕见病的发病率很低,他们能获得的研究资源非常有限 。一些制药公司出于经济利益的考虑,对罕见病药物和食品的研究、开发、制造或引进不感兴趣 。此外,许多疾病的病例并不多,这使得研究这些疾病非常困难 。即使开发了对症药物,由于患者市场相对较小,其价格也高得惊人,超出了患者的承受能力 。
因为罕见病比较特殊,很多人不能正确对待 。我们要学习这些知识,及时识别,第一时间治疗,才能体会到国际罕见病日的意义 。

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你知道这些罕见的疾病吗?[/s2/]
【2020年国际罕见病日是哪一天】 1 。多发性硬化(MS)
这是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特征的自身免疫性疾病,由遗传易感个体和环境因素引起 。
神经细胞有许多树突状神经纤维,就像错综复杂的电线 。多发性硬化是由中枢神经系统不同大小的大量脱髓鞘引起的 。大脑中的神经就像电线一样复杂,需要用绝缘体包裹以防止短路 。在MS患者中,这种绝缘体脱落,导致神经元短路,而人体免疫系统无差别攻击,导致脱髓鞘 。
2,白化病
白化病多为常染色体隐性遗传,在人群中发病率约为1/15000 。因此,估计中国有近9万白化病人 。白化病患者害怕阳光,容易被晒伤,这使得他们在阳光明媚的日子里很少进行户外活动,一到晚上有月亮的时候就觉得自由自在,所以人们亲切地称他们为“月亮孩子” 。
白化病导致患者黑色素或黑素体生物合成缺陷 。患者的皮肤和头发是白化的,容易晒伤 。多有眼球震颤、畏光、视力低下,目前尚无有效治疗方法 。
3 。血友病
血友病是一组具有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病 。患者一般为男性,发病率约为10万分之5 。中国大约有7-10万人 。
共同特点是活性凝血活酶生成受损,凝血时间延长,终身轻度创伤后有出血倾向,严重者可出现“自发性”出血,无明显创伤 。典型患者多在儿童期发病后出现凝血功能障碍,自发性或轻度创伤;因此,创伤和手术过程中常发生出血,剧烈活动后可发生自发性出血 。
4,成骨不全
又称脆骨病、瓷娃娃,儿童容易骨折,而轻微的碰撞也会造成严重的骨折 。是一种罕见的遗传性骨病,发病率约为3/10万,男女比例相当 。中国大约有10万患者,这是一种显性遗传疾病 。
病因不明,多有家族遗传史 。它是一种先天性遗传病,根据基因突变可分为4-11型,但有争议 。主要病理改变为胶原纤维不足、结构异常和全身结缔组织疾病 。病变不仅限于骨骼,还常累及眼、耳、皮肤、牙齿等其他结缔组织 。

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5、肌萎缩侧索硬化
又称渐冻人病,是一种运动神经元病,累及上运动神经元(脑、脑干、脊髓),影响下运动神经元(脑神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉 。平均发病率约为每年1.5/10万,患病率为4 ~ 6/10万 。


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