16日 ， 南非已要求疫苗制造商印度血清研究所收回该公司2月初发出的100万剂牛津/阿斯利康新冠疫苗 ， 理由是该疫苗对南非本地的变异病毒保护效力不佳 。
阿斯利康公司与英国牛津大学合作研发的新冠疫苗 ， 第一批临床数据的有效性约为70％ ， 第二次接种的有效性为82％ 。 阿斯利康疫苗的研究人员最初并未从老年年龄段招募足够的参与者进行临床研究 ， 因此关于老年人的数据库相对薄弱 。
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美国FDA和瑞士药监局尚未批准该疫苗 ， 英国是第一个批准自己疫苗的国家 。 欧盟于1月底也通过了审批 。 此外墨西哥 ， 印度和巴西已经开始了该疫苗的接种 。
15日 ， 世界卫生组织宣布将英国阿斯利康新冠疫苗列入紧急使用清单 。 该疫苗可以在正常冰箱条件下储存 ， 价格只要4-5美元 ， 适合中、低收入国家使用 。 成为继辉瑞之后的第二种获得世卫组织批准的疫苗 。
德国疫苗接种常务委员会对欧盟的批准框架作出了调整 ， 建议对18至64岁的人群进行该疫苗接种 。
最新数据显示 ， 阿斯利康新冠疫苗针对英国变异病毒的有效率为75% ， 针对普通新冠病毒的有效率为84% 。
但在南非现在主要流行的是该地新变异的新冠病毒 ， 阿斯利康新冠疫苗对这一变异病毒疗效一般 。 南非要求生产这一疫苗的印度厂家退货 。
【阿斯利康|南非要求印度回收100万剂印度制造的阿斯利康新冠疫苗】病毒在传染中 ， 自身在不断演化变异 ， 针对之前病毒研发的疫苗 ， 不一定能对付变异后的病毒 。 疫苗是有时效性的 ， 甚至有的研发出来就已经过时了 。
17日 ， 巴西布坦坦研究所负责人科瓦斯称 ， 根据他们在中国的测试结果 ， 中国科兴疫苗对抵抗在英国和南非发现的新冠变异病毒有效 。 巴西卫生部追加购买5400万剂中国科兴公司生产的新冠疫苗的合同 。
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