速查收！这三类患者从明天起用药压力大幅下降
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无论是恶性肿瘤之首的肺癌 ， 还是第二大癌肿的胃癌 ， 亦或是相对少见的头颈鳞癌 ， 无论患上哪一种 ， 对患者及家庭都是不小的打击 ， 尤其是晚期患者 ， 都在翘首以盼既能显著延长生存期 ， 又能改善生活质量的好药 。
2018年6月 ， 欧狄沃（纳武利尤单抗）在中国获批上市 ， 成为首个登陆中国的免疫肿瘤药物 ， 开启了肿瘤治疗的新篇章 。 然而 ， 作为一种创新性的治疗手段 ， 即便开展患者援助项目 ， 仍有患者在治疗过程中面临着较大的经济压力 。
2019年3月 ， 由中国癌症基金会发起 ， 百时美施贵宝支持的“欧狄沃患者援助项目”正式启动 。 该项目旨在通过提供药品援助 ， 减轻患者支付压力 ， 助力更多患者获得长期生存、提高生活质量 。
2020年1月 ， 中国癌症基金会宣布调整欧狄沃患者援助方案 ， 希望能进一步帮助因经济压力不敢尝试或在中途无奈放弃治疗的患者 ， 并于同年9月取消了患者参加项目最多2年的限制 。
【速查收！这三类患者从明天起用药压力大幅下降】2020年12月24日 ， 距离上次援助方案调整仅仅几个月 ， 中国癌症基金会（CFC）宣布 ， “欧狄沃患者援助项目”援助方案将进行再度更新 ， 方案由原来的“首次3+3 ， 后续3+4循环”调整为——
年度“3+3 ， 后续3+X”
符合项目标准的患者 ， 在申请年度内最多自付6次欧狄沃的治疗费用 ， 便可获得该申请年度内剩余的所有药品援助 ， 患者可按申请年度重复发起援助申请 ， 直至项目终止或疾病进展 。
在新方案下 ， 患者年自付比例较上市价格最高降幅超75% ， 治疗疾病的经济负担大幅降低！
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作为首个且目前唯一获批用于二线非小细胞肺癌、含铂治疗进展头颈部鳞癌和经两次或以上全身治疗晚期胃癌的PD-1抑制剂 ， 欧狄沃是目前国内唯一在下述三个适应证中启动患者援助项目的免疫肿瘤药物 。
l 肺癌
用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者 。
l 胃癌
用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者 。
l 头颈鳞癌
单药用于接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%） 的复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者 。
此次调整后 ， 获益患者仅需支付上市价格的1/4即可在全年使用进口免疫肿瘤治疗药物 ， 创新药物的可及性将进一步提高 ， 更多患者有望实现高质量的长期生存 。
据悉 ， 新援助方案将于2021年1月1日起正式实施 ， 凡符合条件的低收入患者可依据要求和流程提出申请 。 调整后项目申请材料的详细要求及具体项目流程请关注中国癌症基金会官网信息（www.cfchina.org.cn） ， 或拨打项目热线400-669-0906咨询 。
减轻初始治疗压力
降低全年治疗费用
减轻肿瘤等重大疾病患者的用药负担 ， 一直是政府、社会高度关注的重点 。 为进一步提高创新肿瘤药物的可及性 ， 在援助方百时美施贵宝的支持下 ， 中国癌症基金会对欧狄沃患者援助项目进行了多次调整 。 今年年初 ， 患者初次治疗的经济门槛得以降低 ， 让更多患者能够尝试创新的肿瘤免疫治疗 ， 获得长期生存机会 。 时隔几月 ， 项目再次调整 ， 有望进一步减轻患者在治疗过程中所面临的经济压力 ， 提高用药可及性 。
中国癌症基金会理事长赵平教授表示：
”
近年来 ， 免疫肿瘤治疗作为一种创新治疗方式为患者提供了新的治疗选择 。 尽管原有的患者援助项目在一定程度上减轻了患者的经济压力 ， 但依然有患者因为经济原因无法完成长期规范化的治疗 。 更新后的方案在减轻初始治疗经济压力的基础上 ， 进一步降低患者的全年治疗费用 ， 让获益患者能够持续获得援助药品 ， 不因经济原因而放弃治疗 ， 最大化免疫治疗效果 。
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