简单改变靶向药用法,效果居然好这么多( 三 )


正因为如此 , ALK突变患者使用一种二代靶向药耐药后 , 仍可能从另一个二代靶向药中获益 。 比如 , 用阿来替尼后耐药的患者 , 如果基因检测发现是因为ALK基因的I1171N突变 , 那用塞瑞替尼还有可能使病症得到进一步治疗 。 反之亦然 。
另一方面 , 要看患者对不同副作用的耐受度 。
塞瑞替尼的副作用主要在胃肠道 , 比如腹泻 , 恶心等 , 阿来替尼则是肝脏和肾脏问题, 表现为胆红素上升 , 血肌酐升高等 。 患者本来就有胃肠道或肝肾问题 , 医生可能会优先推荐对应副作用更小的药物 。
特别高兴看到塞瑞替尼优秀的最新数据 , 参与的科学家们功不可没 , 肯定都很有成就感 。
随着越来越多靶向新药的出现 , 未来ALK融合突变肺癌患者很多都可能活到5年 , 甚至7年以上 。 对于他们而言 , 癌症可能会变成一种慢性病 , 这对增强患者治疗信念、提高生存质量都是一种里程碑式的转变 。 相信会有更多的好消息 , 让“钻石”更加闪亮 。
致敬生命!
*本文旨在科普癌症新药背后的科学 , 不是药物宣传资料 , 更不是治疗方案推荐 。 如需获得疾病治疗方案指导 , 请前往正规医院就诊 。
参考文献:
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[2]I1171 Missense Mutation (ParticularlyI1171N) Is a Common Resistance Mutation in ALK-positive NSCLC Patients Who HaveProgressive Disease While on Alectinib and Is Sensitive to Ceritinib. LungCancer. 2015 May;88(2):231-4.
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[7]Multicenter Phase II Study of Whole-Bodyand Intracranial Activity With Ceritinib in Patients With ALK-RearrangedNon-Small-Cell Lung Cancer Previously Treated With Chemotherapy and Crizotinib:Results From ASCEND-2. J Clin Oncol. 2016 Aug 20;34(24):2866-73.
[8]First-line ceritinib versus platinum-basedchemotherapy in advanced ALK-rearranged non-small-cell lung cancer (ASCEND-4):a randomised, open-label, phase 3 study. Lancet. 2017 Mar 4;389(10072):917-929.
【简单改变靶向药用法,效果居然好这么多】[9]Ceritinib versus chemotherapy in patientswith ALK-rearranged non-small-cell lung cancer previously given chemotherapyand crizotinib (ASCEND-5): a randomised, controlled, open-label, phase 3 trial.Lancet Oncol. 2017 Jul;18(7):874-886.


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