江倩教授：国产第三代BCR-ABL抑制剂再领风潮，亚盛医药-B(06855)HQP1351治疗CML研究荣耀亮相ASH( 二 )
此外 ， 药物不良反应和前两年报道的相似 ， 最常见的血液学毒性就是血小板减少 ， 而非血液学毒性绝大多数为1-2级 ， 总体而言患者耐受性良好 。 HQP1351就是针对T315I突变而设计的 ， 既往临床研究也充分证实该药对T315I突变患者不仅具有非常好的疗效且安全性可控 。 而当前这些研究数据也再次证实HQP1351在安全性和有效性方面较令人满意 。
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【江倩教授：国产第三代BCR-ABL抑制剂再领风潮，亚盛医药-B(06855)HQP1351治疗CML研究荣耀亮相ASH】中国原创的三代BCR-ABL抑制剂为耐药CML患者带来生存希望
江倩教授：尽管大部分CML患者都具有很好的治疗结果 ， 但还是有患者会发生耐药 ， 目前国内还没有CML第三代治疗药物 ， 因此我非常期待HQP1351这类原研创新的药物能够为更多耐药CML患者 ， 特别是多重耐药的患者提供治疗机会 ， 延续生命 ， 这是非常重要的临床上的进步 。
当前临床研究结果再次证实了HQP1351令人十分满意的疗效 ， 且在当前有限的追踪期中 ， 显示了较好的耐受性 ， 目前HQP1351已经提交上市申请 ， 因此 ， 其应用前景非常值得期待 。 我们也期待国内第一个三代的“格列卫”上市后能够满足国内CML治疗市场迫切的未满足的需求 。
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