江倩教授:国产第三代BCR-ABL抑制剂再领风潮,亚盛医药-B(06855)HQP1351治疗CML研究荣耀亮相ASH

一年一度的血液领域盛会美国血液学会年会(ASH)于12月5日-8日盛大举办 。 其中一项关于中国本土创新企业亚盛医药-B(06855)自主研发的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)HQP1351治疗既往TKI耐药的慢性髓系白血病(CML)的Ⅱ期关键性研究进展亮相ASH进行口头报告 。
这是继2018、2019年之后 , HQP1351的临床进展连续第三次入选ASH年会口头报告 , 充分显示了国际血液学界对该药物安全性和疗效的认可 。
近日 , 该项临床研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授就国内CML的诊疗水平、HQP1351的最新数据以及该药物的应用前景进行分享 。
中国CML诊疗水平与国外差距:诊断水平接近 , 三代TKI药物仍不可及
江倩教授:CML是一种罕见的恶性血液疾病 。 从诊断层面来说 , 国内和国外CML的诊断水平几乎没有差别 。
治疗层面上 , 随着药物可及性的提高、医保政策的改善以及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)原研及仿制药的问世 , 尽管目前国内CML治疗药物的种类与国外相比依然较少 , 但是患者最基本的治疗需求在很大程度上已经能够满足 。 但是 , 尽管TKI显著改善了CML患者的预后 , 仍有部分患者在TKI治疗过程中出现耐药 。 既往研究显示 , 接受伊马替尼治疗的CML患者中 , 1年内20%-30%患者发生耐药 。
目前在CML的治疗中 , 一代和二代TKI已经有多种选择 , 但是中国还没有第三代TKI , 因此目前临床上二代TKI耐药的患者 , 以及一代TKI耐药后二代TKI治疗无效的患者存在着很大未被满足的需求 。
BCR-ABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一 , 突变改变了BCR-ABL的构象 , 影响其与TKI结合 , 进而抑制TKI抗肿瘤效应 。 其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一 , T315I突变患者对一代TKI(伊马替尼)和二代TKI(尼洛替尼、达沙替尼)广泛耐药 , 在耐药CML中的发生率可达25%左右 。 临床上亟需可有效治疗T315I突变CML的第三代BCR-ABL抑制剂 。
总体而言 , 国内CML的诊断水平和国外相比已经非常接近 , 大多数患者能够获得良好的治疗结局 。 但临床治疗中获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战 。
HQP1351对多重耐药T315I突变CML患者疗效惊艳 , 安全性可控
江倩教授:HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药 , 为口服第三代TKI抑制剂 , 靶向BCR-ABL野生型和T315I突变 。
在2018年ASH会议上 , 我们报道了该药I期研究结果 。 截至2018年研究共开展2年余 , 入组100例CML患者 , 86例CP , 14例AP 。 在可评估病例中 , CP患者完全血液学反应率96% , AP患者为86%;66例可评估CP病例中 , 主要细胞遗传学反应率67% , T315I突变CP的主要细胞遗传学反应率高达78% 。
这些初步结果令人振奋 , 虽然研究随访时间尚短 , 但因其入组例数相对较多且取得的研究结果令人振奋 , 因此受到与会专家的广泛关注 。
在2019年ASH会议上 , 我们再次口头报道了HQP1351治疗既往TKI耐药CML的剂量递增I期临床试验的更新数据 , 并有幸获得“Best of ASH”提名 。 研究显示 , 对于伊马替尼、尼洛替尼或/和达沙替尼耐药的患者(其中80%以上的患者接受过≥2线TKI治疗) , HQP1351的疗效依然十分令人欣喜 。
在血液学缓解方面 , 慢性期CML患者的完全血液学缓解(CHR)率高达95%左右 , 加速期CML患者CHR率高达85%左右 , 反应率结果非常之高 。
特别是在伴有高度耐药的T315I突变的患者中 , HQP1351显示了卓越的疗效 。 在CP伴有T315I的患者中 , MCyR率达到了82% , 其中CCyR率高达78% 。 中位随访时间为12.8个月 , 很高比例的患者能够有持久的疗效 。
和以往两年的报告相比 , 本次报告最主要的差别就是在Ⅱ期关键性研究中更集中地报道了存在T315I突变的患者使用药物HQP1351后的疗效和安全性 。
研究入组了23例加速期患者和41例慢性期患者 , 80%的患者都经历了两种以上TKI的治疗 。 中位治疗时间8个月 , 结果显示76%的慢性期患者获得了主要细胞遗传学反应(MCyR) 。 78%的加速期患者获得了主要血液学反应(MaHR) 。 在接受过两线以上TKI治疗并耐药患者中获得这样的有效性数据是非常令人鼓舞的 。 不仅如此 , 很高比例的患者反应能够长期维持 , 尽管现在观察期还短 , 但是在观察的时间里依然能够看到疗效的持续存在 。


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