快公司|见微知著

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近年来，继生育健康、肿瘤诊疗之后，感染病原诊断已成为精准医疗的新赛道。基于高通量测序的病原宏基因组学和基于CRISPR的快速诊断等新技术的出现，有效提高了临床病原的检出能力，缩短了报告周期，加速了感染精准医疗行业的发展。
据国际市场研究机构BBCResearch的预测，至2020年全球精准医疗行业的市场规模将超过1,000亿美元。目前全世界范围内，美国、法国的、英国、韩国等精准医疗计划已经获得重大推进，各国精准医疗的发展推动了精准医疗全球规模的提升。
2018年李永军创立了微远基因，专注于感染精准医疗。微远基因拥有两大核心技术平台，包括基因编辑技术(CRISPR)的快速诊断平台与二代高通量测序(NGS)平台。微远基因产品研发方向为肿瘤靶向药物检测,动态监测,早期筛查和病原体的精准鉴定,耐药基因,毒力因子检测产品，主要服务目标为国内近2,000家三级医院的儿科，呼吸科，肿瘤科，感染科等临床科室。

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从2014年开始，《快公司FastCompany》中文版每年推出“中国最佳创新公司50”榜单，致力于寻找那些能够持续以商业方法解决痛点，并为人们带来福祉的创新公司。 “2020年度中国最佳创新公司50”现已正式启动，欢迎点击链接推荐或自荐。
自微远成立之初，李永军就明确了技术创新是企业的战略核心。 “我们针对临床样本中病原微量核酸检测的难题，开发了具有自主知识产权的病原核酸富集技术；通过病原检测大数据的积累，建立了病原宏基因组学智能分析和报告系统；我们也是国际上首个在CRISPR诊断平台上开发并临床验证重要病原体快速诊断方法的团队。让感染病患者受益于新的病原诊断技术，这是我们的使命！”
经过团队过去两年的努力，微远医学检验实验室已经获得广州市卫健委颁发的“医疗机构执业许可”和广东省临检中心颁发的“临床基因扩增检验实验室”资质。微远体外诊断仪器和试剂盒GMP生产车间已经落成投产，具备每年生产超过150万人份感染类诊断试剂盒的能力。同时，微远基因已经在国内部分顶级三甲医院完成了联合实验室的搭建，具备整体输出病原宏基因组学检验实验室平台的综合能力。
当前，微远基因已经与美国哈佛大学公卫学院，中国医学科学院病原所，中山大学生命科学院等多个科研团队建立了合作关系。此外，微远基因正在与重点医院紧密合作，打造基于贯穿组学与病理反应的大数据与人工智能诊断体系。

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