瑞德西韦获FDA批准治疗住院患者 成全球唯一！
美国食品药品监督管理局（FDA）周四（10/22）批准吉立亚药厂（Gilead）生产的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）可用治疗住院的新冠肺炎患者 ， 此举使得瑞德西韦成为全球首款也是唯一一款获批准用于治疗新冠肺炎的药物 。 吉立亚表示 ， 目前正在满足对瑞德西韦的实时需求 。 瑞德西韦将以「韦如意」（Veklury）之名在美销售 ， 且可望于10月底满足全球需求 。 瑞德西韦先前曾获得FDA的新冠肺炎紧急使用授权 ， 也是用于治疗曾确诊武肺的美国总统川普的药物之一 。 先前由美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）领导的一项重大研究结果显示 ， 瑞德西韦可减少患者住院天数5天后 ， 瑞德西韦就成为住院重症患者的标准治疗方法 。 不过 ， 医师仍然对轻症患者使用这项药物保持警惕 。 世界卫生组织（WHO）上周表示 ， 其对新冠肺炎疗法的国际试验发现 ， 瑞德西韦对患者的住院时间或生存机会没有实质性影响 。 该研究尚未经过外部专家审查 。
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