药明康德|罕见病专栏 | 一周罕闻药事（10.2-10.8）( 二 )
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9月30日 ， 杨森公司宣布 ， 已向美国FDA提交Uptravi（selexipag）的新药申请 ， Uptravi是一种静脉注射剂 ， 旨在避免肺动脉高压（PAH）患者治疗中断 。 >>阅读更多 10月2日 ， 辉瑞公司宣布 ， 其杜氏肌营养不良（DMD）在研基因疗法PF-06939926获得了美国FDA授予的快速通道资格 。 >>阅读更多 3日 ， 美国FDA批准Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）的联合疗法 ， 一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤成人患者 。 >>阅读更多 6日 ， ImmunoGen公司宣布 ， 美国FDA授予其抗体偶联药物IMGN632突破性疗法认定 ， 用于复发性或难治性母细胞样浆样树突状细胞瘤（BPDCN）的治疗 。 >>阅读更多了解更多罕见病相关知识及研究进展
注：本文旨在介绍医药健康研究进展 ， 不是治疗方案推荐 。 如需获得治疗方案指导 ， 请前往正规医院就诊 。【药明康德|罕见病专栏 | 一周罕闻药事（10.2-10.8）】
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