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华商韬略|俄国推出全球首支疫苗，没做完实验就上市，疫苗竞赛还是中国靠谱



【华商韬略|俄国推出全球首支疫苗，没做完实验就上市，疫苗竞赛还是中国靠谱】华商韬略|俄国推出全球首支疫苗，没做完实验就上市，疫苗竞赛还是中国靠谱
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文 | 华商韬略 杨扬
上周二（8月11日） ， 俄罗斯总统普京在一次政府会议上宣布 ， 全球首个新冠疫苗“卫星- V ”（Sputnik V）已经诞生 ， 并获得了俄罗斯卫生局批准 。
普京表示 ， 自己的一个女儿也接种了这款疫苗 ， 感觉良好 。 该疫苗预计9月开始批量生产 ， 10月全民普及与接种 。
新冠疫苗终于诞生了？
国际社会对此反响热烈 ， 然而面对这个“好消息” ， 许多科学家却抱着怀疑甚至是谴责的态度 。
8月11日当天 ， 英国著名科学杂志《Nature》就发文批判该疫苗的安全隐患 ， 指出俄罗斯在尚未完成大型试验来测试其安全性和有效性的基础上 ， 断然推出未经充分审查的疫苗可能会使接种该疫苗的人面临风险 。
不少学者也认为 ， 鲁莽的大规模接种未经适当检测的疫苗是不道德的 ， 这也很可能会阻碍开展高质量COVID-19免疫接种的全球计划 。
华商韬略|俄国推出全球首支疫苗，没做完实验就上市，疫苗竞赛还是中国靠谱
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事实上 ， 质疑俄罗斯这颗“卫星”的 ， 不仅是欧美科学家 ， 俄罗斯自己人也十分忐忑 。 人们批评的重点主要集中于“缺乏数据”、“授权唐突”之上 。 这款所谓的疫苗在安全性和有效性方面还有待验证 。
疫苗研发是一个严谨的过程 ， 通常都需要完整地进行三期的临床试验 ， 并通过相应的检测标准才能成功上市 。
一期临床试验规模很小 ， 一般需要数十位志愿者 ， 仅用于初步评估候选人接种疫苗的安全性 。 二期试验人数增至数百人 ， 进一步研究疫苗触发免疫反应的安全性、剂量和免疫应答 ， 为疫苗的有效性做参考 。 规模最大是最后的三期临床试验 ， 这一阶段涉及成千上万的人 ， 来评估疫苗能否能够应用于临床 。
那么Sputnik V进行到哪个阶段了？
据悉 ， 世界卫生组织仅将Sputnik V列在三期临床试验的第一个阶段 。 而从俄罗斯方面公开的极少数信息来看 ， 该疫苗不到两个月前才进行第一阶段试验 ， 总共才招募了76位志愿者 。
综上所述 ， 俄罗斯这是想“弯道超车”——先批准 ， 再做临床试验 。 “战斗民族”的行为究竟是胆大任性 ， 还是勇气可嘉？实在有些难以评判 。
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虽然俄罗斯这波操作让人摸不着头脑 ， 但好在其他的大多数国家还在遵循科学的测试疫苗 。
根据世卫组织官方网站公布的截至于上个月底的数据 ， 目前全球有28种疫苗已经进入临床试验 ， 还有139种正在研究但并未进入临床 。
当前全球已处于三期临床试验阶段的疫苗有六种 ， 其中有三种来自中国 ， 一种是中外合作 ， 一种已与中国企业签约生产 。 六个处在第一梯队的疫苗里 ， 有五个都和中国企业有关系 。
由北京科兴生物研发的疫苗 ， 当前已在印尼、巴西开始三期临床试验 ， 九月也会在孟加拉国进行临床试验 。 而此前陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的疫苗 ， 也预计于下个月在墨西哥开展三期临床试验 。
新冠疫苗关乎全人类 ， 好疫苗能拯救更多生命 ， 给人民带来希望 。 但若不考虑科学性 ， 而是急功近利地搞科研 ， 救人的疫苗也可能变成“毒药” 。
或许在某些国家面前 ， “疫苗战”是一场没有硝烟的“军备竞赛” ， 但心急吃不了热豆腐 ， 我们还是希望能够看到真正安全有效的疫苗诞生 ， 而它绝不是仅为追求“第一”而生 。
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