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俄罗斯新冠疫苗后发先至？

世界卫生组织日前宣布 ， 目前全球进入三期临床试验的新冠疫苗一共有6个 ， 其中中国3个 ， 美国2个 ， 英国1个 。这则消息见诸媒体数日之后 ， 俄罗斯总统普京于8月11日 ， 向外界发布消息称 ， 俄罗斯第一款新冠疫苗已经在当日上午获得卫生部许可并注册 ， 而且自己的女儿已经率先接种 。为了最终战胜新冠 ， 各国纷纷拿出科技家底 ， 争分夺秒开发疫苗 ， 当然是全人类的福音 。据称 ， 如今全球正在开发的新冠疫苗已经超过200个 ， 但最终哪些能够真正进入商用 ， 即要考验疫苗的有效性 ， 还要考验疫苗的安全性 。 其背后的支撑 ， 除了资金以外 ， 还得有科学技术的沉积与铺垫 。为此 ， 尤其是在大国之间 ， 谁能率先拿出新冠疫苗 ， 不仅是一项科技抗疫的成果 ， 还是国家实力的象征 。为了表明俄罗斯新冠疫苗的有效性、可靠性和安全性 ， 普金在宣布新冠疫苗在俄罗斯注册的消息以外 ， 还同时向外界透了自己的一名女儿也参与了临床试验 。 他表示 ， 女儿首次接种疫苗后体温烧到了38℃ ， 第二天也还高于37℃；之后打第二针体温仍有所上升 ， 但很快恢复正常 。 他补充道 ， 此种情况属于正常范畴 ， 女儿接种后产生的抗体效价很高 。与此同时 ， 俄罗斯卫生部长表示 ， 第一个注册的新冠病毒疫苗被命名为“卫星-V”（SPUTNIK V） ， 并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力 ， 可持续两年 。显然 ， 普金把自己一个女儿接种疫苗的情况向外界公布 ， 即为“卫星-V”新冠疫苗打了一次绝妙的广告 ， 也为该疫苗的安全性和有效性做了最有力的背书 。菲律宾总统杜特尔特在获得此消息后 ， 第一时间表态 ， 希望俄罗斯第一时间将疫苗送至菲律宾 ， 其本人愿意第一个接种 ， 并在公开场合进行 。 算是除俄罗斯以外 ， 第一个力挺俄罗斯疫苗的外国元首 。就在同一天 ， 世界卫生组织发言人在联合国简报会议上说：“我们和俄罗斯卫生当局正密切接触 ， 关于世卫组织对疫苗预审问题的讨论正在进行中 ， 但是任何疫苗的资格预审包括对所有必需的安全性和有效性数据的严格审查和评估 。 ”显然 ， 世界卫生组织对于俄罗斯放出的这颗“卫星-V”疫苗 ， 仍然十分谨慎 ， 未作出背书式的表态 。美国国家过敏和传染病研究所所长福奇博士可就没这么遮遮掩掩了 ， 在其较早的一期节目中明确指出 ， 俄罗斯的新冠疫苗副作用太大 。毕竟 ， 该疫苗在进行不到两个月的人体试验后 ， 即获得俄罗斯当局监管批准 。 而从普金自己透露其女儿接种之后的临床反应来看 ， 副作用的确令人担忧 。 尤其是称该疫苗可以获得2年的免疫力 ， 也不知有何科学依据 。对于仓促启用疫苗而导致的恶果 ， 美国有过惨痛的教训 ， 也为世界公共卫生史上留下了深刻的教训 。1976年10月1日 ， 美国为了防止新型流感流行 ， 启动了史上最大的疫苗注射项目 ， 要为超过2亿的全体国民接种疫苗 。为了消除美国民众的不安心理 ， 时任的福特总统与家人一同接种了疫苗 ， 并在电视上播放了接种时的场景 。 但在明尼苏达州接种疫苗的人群中出现了格林·巴利综合症患者（因末梢神经发生障碍 ， 导致四肢、面部、呼吸器官出现麻痹等症状 。 一般每10万人中有1～2人发病 ， 是一种极为罕见的疾病） 。 其他州也接连报告相关病例 ， 到12月中旬 ， 数量已超过50例 。 由于副作用频发等原因 ， 项目被迫中止 。之后 ， 接种项目未再重启 ， 并于1977年3月被正式取消 。 调查显示 ， 接种者的格林·巴利综合症发病率（共有530发病病例）为非接种者的11倍 ， 疫苗和这种病被认为存在因果关系 。俄罗斯的新冠疫苗是否真能够后发先至 ， 未曾得知 。 这里面除了科学技术以外 ， 政治因素有几成？让人不乏联想 。中国的疫苗研发速度也很快 ， 但希望别为了争第一 ， 却忽视了安全性这个要素 。


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