药明康德|囊获罗氏CSF-1R抗体，这家公司剑指肿瘤微环境中的巨噬细胞
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今日 ， Celleron Therapeutics公司宣布与罗氏（Roche）签署了一项许可协议 ， 获得在全球范围内抗CSF-1R抗体emactuzumab的临床开发、生产和商业化的独家权利 。 Celleron公司计划开发emactuzumab治疗弥漫性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的潜力 。
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【药明康德|囊获罗氏CSF-1R抗体，这家公司剑指肿瘤微环境中的巨噬细胞】
腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的疾病 ， 以关节和腱鞘滑膜组织增生为特征 。 患者由于特定的基因易位导致CSF-1的过度表达和大量表达CSF-1R的巨噬细胞聚集形成肿瘤 。 尽管这种疾病很少转移 ， 但它具有局部侵袭性和致残性 。 患者通常在20-50岁之间诊断 。 标准治疗是手术切除 ， 但复发率很高 。 患者的生活质量通常受到肿瘤相关症状和手术后遗症的影响 。 Emactuzumab（RG7155）是一种靶向集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的试验性单克隆抗体 。 它通过与CSF-1R结合并阻断其被CSF-1激活 ， 特异性靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAMs） 。 TAMs是多种肿瘤微环境的重要成分 ， 通过抑制局部免疫系统和促进肿瘤细胞生长支持肿瘤的发生 。 Emactuzumab已被证明可显著减少腱鞘巨细胞瘤（TGCT）和癌症患者肿瘤中的CSF-1依赖性巨噬细胞 。 去年8月 ， 第一三共（Daiichi Sankyo）的CSF-1R抑制剂Turalio （pexidartinib）获得FDA批准治疗TGCT ， 成为首款获得FDA批准的CSF-1R靶向疗法 。 Celleron Therapeutics首席执行官Nick La Thangue教授评论道：“TGCT仍然是一种失能性疾病 ， 患者的治疗选择有限 。 我们对开展emactuzumab的研究感到非常兴奋 。 Celleron公司致力于开发变革性和新型疗法 ， 期待最终将emactuzumab带给TGCT患者 。 ”
参考资料：
[1] Celleron Therapeutics enters into a license agreement with Roche to improve the lives of patients living with tenosynovial giant cell tumour. Retrieved August 12, 2020, from https://cellerontherapeutics.com/celleron-therapeutics-enters-into-a-license-agreement-with-roche-to-improve-the-lives-of-patients-living-with-tenosynovial-giant-cell-tumour/
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