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7月21日 ， 康希诺生物公告 ， 关于重组新型冠状病毒疫苗的一项随机、双盲、安慰剂对照的II期试验结果的研究论文 ， 已发布在《柳叶刀》杂志 。 论文结果显示 ， 重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV（腺病毒载体）在每剂5×10^10病毒颗粒数的剂量下是安全的 ， 单针免疫后 ， 绝大多数受试者体内激发了显著的免疫反应 。
最新消息显示 ， 8月9日 ， 沙特卫生部宣布与康希诺生物合作开展腺病毒疫苗的III期临床试验 ， 计划招募5000名18岁以上健康志愿者 ， 在利雅得、达曼和麦加三个主要城市进行实验 。 8月11日 ， 墨西哥外交部也宣布 ， 将对康希诺和沃森生物开发的疫苗进行III期临床试验 。
安全第一！陈薇团队疫苗的好消息来了
近期 ， 中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇获“人民英雄”国家荣誉称号 。 为抗击疫情 ， 她带领团队研发重组新冠疫苗 ， 在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验 ， 验证了疫苗的安全性和免疫原性 。
据央视最新发布的消息 ， 该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进 。
近期央视采访人员专访陈薇院士 ， 她表示 ， 疫苗是给健康人用的 ， 所以安全是第一位的 。 团队做大量研究验证临床安全风险最低化 。 “把几十年积累的十八般武艺都用上了 。 虽然压力很大 ， 但我们有信念和信心！”
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1月26日 ， 陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉 ， 率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等 。
3月16日 ， 陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗 ， 成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗 。
4月10日 ， 完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者 ， 全部结束集中医学观察 ， 健康状况良好 。
4月12日 ， 该疫苗开展二期临床试验 ， 共508名志愿者参与 ， 成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗 。
7月20日 ， 陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果发布 ， 成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据 。 试验结果表明 ， 单次接种疫苗28天后 ， 99.5%的受试者产生了特异性抗体 ， 95.3%受试者产生了中和抗体 ， 89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应 。 这表明 ， 陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护” ， 将新冠病毒 “拒之门外” 。 根据我国《疫苗管理法》 ， 该疫苗已满足应急使用的技术要求 。
中国研发的多款疫苗已处于三期
6日 ， 世卫组织召开新冠肺炎例行发布会 ， 世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示 ， 当时全球约有165种疫苗处于试验阶段 ， 26种进入临床试验阶段 ， 六种已处于三期临床试验阶段 ， 其中三种来自中国 ， 短期内取得如此成果是难以置信的 。
其中 ， 国药集团中国生物承担研发的灭活疫苗已经进入临床三期试验阶段 ， 并已具备大规模量产的能力 。
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据环球时报7月16日报道 ， 当时 ， 中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份 ， 这一数字还在不断攀升 ， 一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后 ， 可以很快满足国内庞大的接种需求 。
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此外 ， 国药集团中国生物在北京和武汉两个生物制品研究所分别建设了高等级生物安全生产设施 。 在这两个研究所的生产车间投入使用后 ， 中国生物将能够保证新冠疫苗年产能合计达到2.2亿剂次 。


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