世界科学|成效如何？，《柳叶刀》连刊中、英两国新冠疫苗研发进展( 二 )
抗体反应方面：
接种者的IgG结合抗体水平于注射后第28天达到峰值（中位数157个ELISA单位） ， 到第56天依然维持着差不多的水平（中位数119个ELISA单位） 。 第二针疫苗显著提升了抗体反应——中位数增至639个ELISA单位 。
至于最关键的中和抗体反应指标：35名接受PRNT50分析的接种者当中 ， 32人产生了血清中和反应；而MNA80法的分析结果则是100%的中和抗体反应率 ， 中位滴度达218 。
ChAdOx1-nCoV-19的不良反应跟Ad5载体疫苗差不多 ， 主要包括注射部位疼痛、发烧、疲劳、发冷和肌肉疼痛等 。 研究未报告严重不良反应 。
此外 ， 研究者还发现服用扑热息痛不会影响疫苗的免疫原性 。
项目还有一些不足 ， 比如 ， 该研究的参与者超过9成都为白人 ， 平均年龄35岁 ， 且没有55岁以上的老年人 。 所以团队还无法确定老年人群体 ， 以及其他种族和地区的人群是否能从ChAdOx1-nCoV-19中获益；另一方面 ， 志愿者里头的一小部分人在接种前就存在免疫中和反应——他们有可能是无症状感染者 。
论文的共同作者之一、牛津大学的疫苗学教授萨拉·吉尔伯特（SarahGilbert）表示：
“在确定疫苗是否有助于控制COVID-19大流行之前 ， 仍有许多工作要做 ， 但已有的这些结果让我相信接下去的工作是有希望的 。 在后面的3期试验中 ， 我们要争取了解更多有关新冠病毒的信息 ， 例如 ， 我们目前还不清楚激发多大的免疫反应才能有效预防SARS-CoV-2感染 。 我们的疫苗可以大规模生产 ， 因此它有很实在的推广潜力 。 像医院工作人员和老年人这些高危人群应优接种疫苗 。 ”
参考资料
[1]Immunogenicityandsafetyofarecombinantadenovirustype-5-vectoredCOVID-19vaccineinhealthyadultsaged18yearsorolder:arandomised,double-blind,placebo-controlled,phase2trial.
[2]SafetyandimmunogenicityoftheChAdOx1nCoV-19vaccineagainstSARS-CoV-2:apreliminaryreportofaphase1/2,single-blind,randomisedcontrolledtrial.
[3]Chinesephase2trialfindsCOVID-19vaccineissafeandinducesanimmuneresponse.
[4]UK'svaccineagainstSARS-CoV-2issafeandinducesanimmunereaction,accordingtopreliminaryresults
[5]PfizerandBioNTechAnnounceEarlyPositiveUpdatefromGermanPhase1/2COVID-19VaccineStudy,IncludingFirstTCellResponseData.
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