美通社头条|亚虹医药宣布完成C+轮融资 加快商业化步伐 | 美通社
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亚虹医药科技有限公司宣布完成C+轮融资 ， 募集到的资金除了用于支持公司现有管线产品的推进 ， 还将用于支持新产品商业化准备 。 C+轮融资由泰格医药、博远资本、盈科资本、华银金投参与投资 。 加上此前由燕园创新资本领投的C轮融资 ， 两轮累计融资3.9亿元人民币 。
亚虹医药的重点项目之一APL-1202是全球首个进入注册临床开发的、口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物 。 作为新的抗肿瘤机制的口服用药 ， APL-1202不仅可以避免膀胱灌注治疗中的尿道损伤和疼痛 ， 还有望降低膀胱肿瘤复发 ， 帮助患者避免或延后膀胱全切的命运 。 目前APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组 ， 并在美国准备进入II期临床 。
另一款即将开展全球III期临床试验的产品Cevira?是用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品 。 Cevira?将给中国以及全球女性患者提供一个除手术治疗以外新的治疗选择 ， 让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用 ， 特别是手术对未来生育功能的影响 。
另外 ， 亚虹医药持续布局和丰富研发平台及产品管线 ， 拥有多个处于临床前开发阶段的项目：APL-1501作为APL-1202的第二代产品 ， 将扩大临床适应症 ， 如前列腺癌、尿道感染等 。 除此之外 ， 亚虹医药独特的技术平台还在同时开发数个早期研发项目 ， 其中包括获得国家“十三五重大新药创制专项”资助的拥有全新抗菌机制的抗生素项目 ， 针对肿瘤的靶向蛋白降解小分子项目等 。
【美通社头条|亚虹医药宣布完成C+轮融资 加快商业化步伐 | 美通社】（美通社,2020年6月28日上海）
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