美国掀疫苗战争企图独霸，中国一剑封喉！( 三 )
不过 ， 正所谓“机关算尽太聪明” 。自美国3月16日开始进行了世界首例新冠疫情人体疫苗接种后 ， 在此后长达两个多月的时间里 ， 我们看到的不仅是美国在新冠疫苗后续进展上的销声匿迹 ， 美国的疫情数字也犹如发疯一般的从三千多人飙升到了如今的一百六十多万！有人说 ， 美国可能早已拥有了疫苗 ， 美国今天的疫情糜烂不过是有组织的人口削减计划！毫不讳言 ， 对于此种可能我也曾进行过认真考虑 。但是需要注意的是 ， 自3月16日美国公开进行首例新冠疫苗人体接种后 ， 美国并没有进行针对某种疫苗进行大规模“公共接种”的纪录 。——虽然 ， 在此种情况下他们或许可以做到对个别精英进行秘密接种 ， 但是一旦放宽到了真正支撑起美国实力的庞大中产群体中时 ， 毫无蛛丝马迹的“保密”是绝对不可能发生的！当然 ， 美国在染疫人员的统计分类中 ， 并未出现某类人群具有明显“豁免感染”的反常特征同样也佐证了这一观点 。
所以 ， 什么才是此刻的真实？至少在我看来 ， 以上的种种事实确凿表明：在疫情初期对外宣称取得火速进展 ， 并“大胆”跳过动物实验直接对人体进行临床研究的美国疫苗 ， 正在遭遇重大的 ， “意料之外”的研究阻碍！至于原因？大概可能是美国人实在“太聪明”了 ， 他们未卜先知 ， 早早的就开始了既定剧本中的精湛表演 。可是哪曾想 ， 在满腹的“傲慢”中 ， 大自然的鬼斧神工让他们为自己的“聪明”付出了代价！
剧本变了 ， 接下来的“戏”又该怎么唱？世界新冠疫苗实况：中国被夸 ， 美国被骂！北京时间5月22日晚21时 ， 是一个可以被载入世界卫生史的里程碑时刻 。在这个特殊的时刻里 ， 国际学术期刊《柳叶刀》在线发表了全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果 。该论文的通讯作者是中国工程院院士、中国人民解放军军事科学院军事医药研究院生物工程研究所所长 ， 陈薇少将 。
根据刊发在《柳叶刀》上的《重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗的安全性 ， 耐受性和免疫原性：剂量递增 ， 开放标签 ， 非随机 ， 首次人类试验》的论文我们可以得知：在中国研发的新冠疫苗临床108名（低、中、高剂量组各36人 ， 年龄涵盖18-60周岁）受试志愿者中 。除30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员 ， 在接种7天内出现了发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等腺病毒载体（腺病毒 ， 弱化的普通感冒病毒）的标准轻中度不良反应以外 ， 全部接种的108名受试志愿者 ， 均成功在接种之后的14天之内产生了抗体反应 ， 且全部都产生了细胞免疫反应！虽然 ， 从该论文中我们可以得知 ， 作为I期临床试验 ， 此次主要解决的问题是疫苗的安全性 ， 耐受性和免疫应答产生情况 ， 但是从详尽的临床实验数据和结果我们却可以定论：中国人民解放军此次推出的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗方案 ， 是绝对安全的、且具有良好的耐受性以及引起免疫应答反应的成熟可行方案！
此外 ， 值得一提的是：该抗新冠病毒疫苗临床II期试验508人已经进组到位 ， 实验已于4月12日启动 ， 最快本月揭晓结果 。另 ， 这是当今全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗 。我想 ， 大家现在恐怕最想知道的还是大洋对岸的感受 。事实上 ， 早在当地时间5月18日 ， 美国医药公司Moderna ， 也就是在3月16日跳过动物实验进行了人类第一针新冠疫苗实验注射的那家公司 ， 不知道是否提前收到了什么风声 ， 也发布了“新冠候选疫苗人体试验I期实验结果” 。从时间上来看 ， 美国的“mRNA疫苗”结果比中国的“腺病毒载体疫苗”还快了4天 。不过从结果上看 ， 陈薇少将领衔的中国“军苗方案” ， 实验数据详实、资料列述完善 ， 不仅得到了得到了国际专业学界的完全认可 ， 在刊文的第一时间 ， 《柳叶刀》主编理查德·霍顿也通过社交媒体表达了自己的看法：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现 ， 它具有良好的安全性和耐受性 ， 并且能够诱导快速的免疫反应 。 “这些结果代表着一个重要的里程碑 。
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