CRISPR FDA首次批准CRISPR用于新冠检测，由基因编辑先驱张锋团队开发( 二 )
就连美国卫生官员也曾承认存在差距。在3月12日的国会听证会上，美国国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇说，美国在提供测试方面“失败”，并解释说，美国没有按照需要的速度提供新冠测试。
对新诊断方法的严格规定是一个障碍——最初，美国唯一批准的检测方法是由美国疾病控制和预防中心创建的，结果发现存在缺陷。美国食品和药物管理局(FDA) 2月底才放松规定，直到3月中旬才批准商业实验室进行测试。3月21日，美国监管机构批准了一项快速检测，该检测无需将样本送到实验室即可完成。
由于联邦政府的反应滞后，西雅图华盛顿大学的病毒学研究实验室成为美国第一个主要的测试机构。在那里，研究人员修改了世卫组织的方案，使之与他们必须使用的试剂和平台协同工作。随后，其它几十家实验室和研究协会也纷纷效仿。
反观韩国，在1月下旬出现第一批病例后迅速做出了有效的反应，部署了快速检测和监测与检测呈阳性的人接触的人员相结合的措施。而新加坡在中国出现新冠病毒的时候就开发了一种检测方法，并提前开始寻找病例。
编译/前瞻经济学人APP资讯组
原文来源：
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01402-9
https://www.nature.com/articles/d41586-020-00827-6
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