超级宝妈|3岁试管男孩患罕见病无法站立,妈妈却无力哄抱:想死的心都有了( 二 )
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不会走路 , 让儿子有了自卑心理 , 爱笑的他已经很少笑了 。 以前带他到幼儿园玩的时候 , 他总是看着里面的小朋友说:“妈妈 , 长大了我也要去那里面上学 。 ”现在 , 他自己站起来 , 玩一下 , 很快就会摔倒 。 等再让他去和小朋友玩的时候 , 他就会懂事地说:“妈妈 , 我脚疼 。 ”乡下稍微陡峭的路 , 小阿创也走不了 , 每次爬楼梯时 , 他屁股翘得老高 , 爬不上去 。 看起来像一岁的小孩 , 碰一下或者一不小心就会摔倒 。
欣慰的是 , 家里的弟弟生病后 , 两位当姐姐的很懂事 。 我抱不了小阿创 , 就让丈夫买了一辆小车 , 每当二女儿想坐时 , 大女儿就会说:“弟弟病了 , 我不坐 。 ”然后二女儿也会跟着说:“我也不坐 。 ”当我想给大女儿梳头时 , 大女儿就会说:“妈妈 , 你去照顾生病的弟弟 , 这我会 。 ”有时候 , 我真不敢相信 , 这话是我7岁的大女儿说出来的 。
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看着躺在病床上的小阿创 , 我止不住地流泪 。 他是我的儿子 , 是我身上的一块肉 , 可是我并没有保护好他 。 病魔折磨了我 , 让我连自己的儿子都不能抱 , 还试图把他从我身边带走 , 作为一个母亲 , 我宁愿替他去受罪 。
【超级宝妈|3岁试管男孩患罕见病无法站立,妈妈却无力哄抱:想死的心都有了】我相信 , 这世界上有很多像我一样的母亲 , 没有知识 , 生活贫穷 , 孩子是这种罕见病中的十万分之一 。 可她们都经历过十月怀胎 , 小孩生病时的煎熬以及夜里的泪流满面 , 她们知道孩子在我心中有多重要 。 我现在唯一的希望就是 , 小阿创能渡过难关 , 能健康地活下去 。 别的 , 我不奢望了 。
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