ollier病是什么意思？ _ollier

Ollier病又称多发性内软骨瘤病，是一种少见的非遗传性良性肿瘤，多为不对称性分布于骨内的软骨病灶及骨膜下堆积所致。机体长短管状骨中，可在肢体单侧或双侧发病。由于Ollier于1899年首次描述本病，故又称Ollier病。出现临床可触及的无痛肿块，常累及手足，导致病假。本病有恶化的可能性。
【ollier病是什么意思？】

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多发性软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤，Ollier于1899年首次介绍该病，又称Ollier病。出现临床可触及的无痛肿块，常累及手足，导致病假。该病的病因是多发性内软骨瘤病，在骨骼发育过程中，由部分异位骺板衍生而成。

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多发性内软骨瘤病发病年龄在10岁以内，男性多于女性，幼时表现症状，青春期出现明显畸形，随后逐渐稳定。临床症状是出现可触及的无痛性肿瘤，侵入手和脚，引起疾病和障碍。病变侵入长管状骨，内生软骨不能正常骨化，骺板不能正常生长，肢体缩短弯曲，出现畸形。前臂向尺侧弯曲畸形、下肢膝外翻等。患者成人后可停止肿瘤生长。本病成人可发生恶性变化，恶性变化率为5%~25% 。

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由于病变高发，很难治疗内软骨瘤。对无症状者不治疗，只需就诊观察。对于症状的具体部位可刨病灶植骨，有明显肢体畸形可截骨纠正。一些病例，特别是手指，继续发展，形成奇怪形状的异常形态。这些畸形手指有功能障碍时，可以切除病变最严重的手指，但切除拇指必须非常谨慎。

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多发性内软骨瘤患者随着生长，病变缩小或完全消失，并由正常组织替代。另一方面，这种病变潜在恶性变化的可能性，有可能成为软骨肉瘤或骨肉瘤，一旦发生恶性变化或明显软骨肉瘤，必须采用彻底的手术方法切除或截肢。多发性内软骨瘤病可能发生潜在的恶化，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。
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