（人民日报健康客户端 徐婷婷）3月12日 ， 人民日报健康客户端从荣昌生物制药获悉 ， 其自主研发的新药泰爱（通用名：泰它西普）获批上市 ， 用于“在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者”的治疗 。
“泰它西普经历了12年多的研发” ， 据荣昌生物创始人、CEO房健民透露 ， 泰爱成为目前全球唯一一个获批治疗SLE的双靶点生物制剂 。 泰爱新靶点、新结构、新机制的特点 ， 使其发明专利获得中国、美国、欧洲、俄罗斯、韩国、日本等授权 ， 该研发项目也获得了国家“十一五”、“十二五”、“十三五”期间“重大新药创制”科技重大专项支持 。 目前 ， 美国FDA已经授予了泰它西普快速审批通道的资格 ， 正在启动临床III期试验 。
中华医学会风湿病学分会数据显示 ， 目前 ， 我国SLE患病人数超过100万 ， 位居全球之首 。 《2020中国系统性红斑狼疮诊疗指南》显示 ， 系统性红斑狼疮是一种系统性自身免疫疾病 ， 尚无法治愈 ， 症状表现多样 ， 如面部出现红斑、关节肿痛、对光过敏、口腔溃疡等 ， 随着病情的进展可导致肾脏、心血管等全身多系统、多器官的不可逆损害 ， 严重威胁生命 。
中华医学会风湿病学分会主任委员、北京协和医院风湿免疫科赵岩教授告诉采访人员 ， 我国SLE患者多为年轻女性 ， 疾病不仅严重影响她们的健康 ， 也给她们的生活带来了痛苦 。 不论是医生还是患者 ， 都迫切需要一种更创新、更安全的治疗药物来长期缓解病情 。 我国SLE治疗药物主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗疟药几大类 ， 医生会根据患者的疾病活动度、器官受累情况及生育要求来制定个体化治疗方案 ， 但目前这些常规治疗药物尚不能很好地满足SLE患者的治疗需求 。
临床研究的负责人、北京协和医院前内科学系主任张奉春教授表示 ， 泰爱是中国生物药企业拥有完全自主知识产权的1类创新药 ， 在疗效上和安全性方面的表现同样出色 。 临床研究数据显示 ， 在接受泰爱160毫克和240毫克治疗48周的SLE患者中 ， SLE应答指数分别为77.8%和79% ， 都显著优于安慰剂组的50% ， 说明患者经治疗后疾病活动减少、病情长期维持稳定 。
【系统性红斑狼疮|经历12年的研发，全球首个系统性红斑狼疮“双靶”生物制剂获批上市】
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