【南方+2月28日讯】据英国媒体报道 ， 当地时间2月27日 ， 美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration ， FDA）正式批准了强生公司(Johnson & Johnson)的单针疫苗 。
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当地时间2月27日 ， 美国食品药品监督管理局小组以22票对0票 ， 一致投票支持通过强生公司的疫苗 ， 美国正式获得第三种预防新冠肺炎的疫苗 ， 报道称 ， 强生公司的疫苗仅需一剂 ， 即可起作用 。
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据报道 ， 在跨越三大洲的大型临床试验中 ， 强生疫苗对新冠肺炎疾病有效性在美国为85.9% ， 在南非为81.7% ， 在巴西为87.6% 。 总体而言 ， 在所有地区的39321名参与者中 ， 对新冠肺炎重症患者的疗效为85.4% ， 但如果包括中度病例 ， 则下降至66.1% 。 至关重要的是 ， 对不同人口群体的分析显示 ， 在年龄、种族或有潜在疾病的人之间没有显著差异 。
据悉 ， 预计到6月底 ， 强生疫苗将达到1亿剂 ， 由此将会增加美国的疫苗储备 ， 使每个美国人都有足够的疫苗接种 。 但强生公司本月早些时候承认 ， 一旦授权 ， 将只有300万或400万剂可立即获得 ， 但预计将有大约80万剂直接进入药店 。 报道称 ， 在此基础上 ， 再加上辉瑞公司和莫德纳公司的疫苗 ， 美国的疫苗剂量足以让每个成年人完全接种 。
【疫苗|强生单针疫苗正式获批，有效率高达85％ 拜登：疫情见到曙光】
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美国总统拜登(Joe Biden)表示 ， 这对所有美国人来说都是令人兴奋的消息 。 并表示：“我们知道接种疫苗的人越多 ， 我们就能越快战胜病毒 ， 回到我们的朋友和爱人身边 ， 让我们的经济重回正轨 。 但我想澄清一点 ， 这场战斗远未结束 。 隧道的尽头有一线光明 ， 但我们现在不能完全放松警惕 ， 也不能想当然地认为胜利是必然的 。 我们必须继续保持警惕 ， 迅速采取行动 ， 积极应对 ， 互相照顾 ， 这就是我们要共同实现梦想的方式 。 ”
校对：牟元凯
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